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Erlotinib in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery

2012년 8월 2일 업데이트: Carlos L. Arteaga, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Phase II Trial of OSI-774 (Tarceva), a Human Epidermal Growth Factor (HER) (erbB, Also Known as Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) Tyrosine Kinase Inhibitor, in Treatment-Naïve Operable Breast Cancer

RATIONALE: Erlotinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving erlotinib before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well erlotinib works in treating patients with breast cancer that can be removed by surgery.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the in situ antitumor effect of neoadjuvant erlotinib hydrochloride as measured by a reduction in Ki67 and/or an increase in terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL)-positive tumor cells in patients with treatment-naive, operable breast cancer.

Secondary

  • To identify a molecular profile, based on measurements of Estrogen Receptor (ER), Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), and a Human Epithelial Growth Factor Receptor-2(HER2), and protein expression profiles in patients with treatment-naïve, operable breast cancer that is responsive to erlotinib hydrochloride.
  • To correlate tumor concentrations of erlotinib hydrochloride with serum levels immediately before surgery.

OUTLINE: This is a multi-center study.

Patients receive oral erlotinib hydrochloride once daily for 5-14 days. Patients then undergo surgical resection within 24 hours after the last dose of erlotinib hydrochloride.

Tumor tissue samples are collected at baseline and during surgery for correlative laboratory studies. Tissue samples are stained for ER, HER2, and EGFR levels, proliferation (Ki67), and apoptosis (TUNEL) by immunohistochemistry. Levels of erlotinib hydrochloride in tissue samples are measured by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Blood samples are collected on the day of surgery. Levels of erlotinib hydrochloride in blood samples are measured by liquid chromatography/mass spectrometry.

Patients are followed within 6 weeks after surgery.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35249
        • University of Alabama, Birmingham
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37208
        • Meharry Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Clinical stage I or II (T1 or T2, N0 or N1) invasive mammary carcinoma

    • Diagnosis may be made by fine needle aspiration cytology or core biopsy

      • A repeat core biopsy is not required for patients who have a paraffin embedded diagnostic core biopsy specimen available for immunohistochemical staining

Exclusion Criteria:

  • Patients with locally advanced disease who are planning to undergo preoperative neoadjuvant therapy are not eligible*

    • Locally advanced disease includes any of the following:

      • Primary tumor ≥ 5 cm (T3)
      • Tumor of any size with direct extension to the chest wall or skin (T4a-c)
      • Inflammatory breast cancer (T4d)
      • Fixed axillary lymph node metastases (N2)
      • Metastasis to ipsilateral internal mammary node (N3) NOTE: *Patients with primary tumors ≥ 5 cm (T3) or tumors involving the chest wall or skin who are not candidates for preoperative chemotherapy or who decline preoperative chemotherapy are eligible
  • Measurable residual tumor at the primary site

    • Measurable disease is defined as any mass that can be reproducibly measured by physical examination
  • Planning to undergo surgical treatment with either segmental resection or total mastectomy
  • Patients with a prior history of contralateral breast cancer are eligible if they have no evidence of recurrence of their initial primary breast cancer
  • No locally recurrent breast cancer
  • No evidence of distant metastatic disease (i.e., lung, liver, bone, or brain metastases)
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • ANC ≥ 1,000/mm^3
  • Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times ULN
  • Serum glutamic oxaloacetic transminase (SGOT) and serum glutamic pyruvic transminase (SGPT) ≤ 1.5 times ULN
  • Must be at least 18 years old
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No serious medical illness that, in the judgement of the treating physician, places the patient at high risk of operative mortality

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy for this primary breast cancer
  • At least 7 days since prior tamoxifen or raloxifene as a preventive agent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tarceva
Tarceva will be given orally at a dose of 150 mg/day for 5-14 days. Patients are to undergo surgical resection of their tumor within 24 hours of the last dose of Tarceva.
다른 이름들:
  • OSI-774
  • erlotonib
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess level of expression of genetic markers in pre-therapy and surgical specimens
Used to determine blood plasma levels of Erlotinib on the day of surgery
다른 이름들:
  • (LC/MS)
Used to determine blood plasma levels of Erlotinib on the day of surgery
다른 이름들:
  • (LC/MS)
After treatment and following surgery, intervention will be used to determine Tarceva levels in tissue
다른 이름들:
  • MALDI MS
Surgical treatment will occur within 24-hours following completion of therapy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants Experiencing in Situ Anti-tumor Effect of Tarceva
기간: 5-14 days
In situ anti-tumor effect of Tarceva as measured by a minimum 75% reduction in Ki67 compared to pre-treatment tumor cells in patients with operable breast cancer.
5-14 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Molecular Profile of Participants Who Are Responsive to Tarceva
기간: at 5-14 days
Determined by estrogen receptor status (ER) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status, which are measured by staining of 200-500 tumor cells and noting the number stained. Positive = > 10% of cell show staining, negative = < 10% of cells show staining
at 5-14 days
Average Post-treatment Plasma Level of Erlotinib Hydrochloride
기간: After last dose of Tarceva, at 5-14 days, and before surgery
Post-treatment plasma level in µmol/L of erlotinib hydrochloride
After last dose of Tarceva, at 5-14 days, and before surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Carlos L. Arteaga, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VICC BRE 0222
  • P50CA098131 (미국 NIH 보조금/계약)
  • VU-VICC-BRE-0222
  • VU-VICC-020448
  • R01CA080195 (미국 NIH 보조금/계약)

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