Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Erlotinib in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery

2. srpna 2012 aktualizováno: Carlos L. Arteaga, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Phase II Trial of OSI-774 (Tarceva), a Human Epidermal Growth Factor (HER) (erbB, Also Known as Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) Tyrosine Kinase Inhibitor, in Treatment-Naïve Operable Breast Cancer

RATIONALE: Erlotinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving erlotinib before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well erlotinib works in treating patients with breast cancer that can be removed by surgery.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the in situ antitumor effect of neoadjuvant erlotinib hydrochloride as measured by a reduction in Ki67 and/or an increase in terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL)-positive tumor cells in patients with treatment-naive, operable breast cancer.

Secondary

  • To identify a molecular profile, based on measurements of Estrogen Receptor (ER), Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), and a Human Epithelial Growth Factor Receptor-2(HER2), and protein expression profiles in patients with treatment-naïve, operable breast cancer that is responsive to erlotinib hydrochloride.
  • To correlate tumor concentrations of erlotinib hydrochloride with serum levels immediately before surgery.

OUTLINE: This is a multi-center study.

Patients receive oral erlotinib hydrochloride once daily for 5-14 days. Patients then undergo surgical resection within 24 hours after the last dose of erlotinib hydrochloride.

Tumor tissue samples are collected at baseline and during surgery for correlative laboratory studies. Tissue samples are stained for ER, HER2, and EGFR levels, proliferation (Ki67), and apoptosis (TUNEL) by immunohistochemistry. Levels of erlotinib hydrochloride in tissue samples are measured by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Blood samples are collected on the day of surgery. Levels of erlotinib hydrochloride in blood samples are measured by liquid chromatography/mass spectrometry.

Patients are followed within 6 weeks after surgery.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35249
        • University of Alabama, Birmingham
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27514
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37208
        • Meharry Medical College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical stage I or II (T1 or T2, N0 or N1) invasive mammary carcinoma

    • Diagnosis may be made by fine needle aspiration cytology or core biopsy

      • A repeat core biopsy is not required for patients who have a paraffin embedded diagnostic core biopsy specimen available for immunohistochemical staining

Exclusion Criteria:

  • Patients with locally advanced disease who are planning to undergo preoperative neoadjuvant therapy are not eligible*

    • Locally advanced disease includes any of the following:

      • Primary tumor ≥ 5 cm (T3)
      • Tumor of any size with direct extension to the chest wall or skin (T4a-c)
      • Inflammatory breast cancer (T4d)
      • Fixed axillary lymph node metastases (N2)
      • Metastasis to ipsilateral internal mammary node (N3) NOTE: *Patients with primary tumors ≥ 5 cm (T3) or tumors involving the chest wall or skin who are not candidates for preoperative chemotherapy or who decline preoperative chemotherapy are eligible
  • Measurable residual tumor at the primary site

    • Measurable disease is defined as any mass that can be reproducibly measured by physical examination
  • Planning to undergo surgical treatment with either segmental resection or total mastectomy
  • Patients with a prior history of contralateral breast cancer are eligible if they have no evidence of recurrence of their initial primary breast cancer
  • No locally recurrent breast cancer
  • No evidence of distant metastatic disease (i.e., lung, liver, bone, or brain metastases)
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • ANC ≥ 1,000/mm^3
  • Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times ULN
  • Serum glutamic oxaloacetic transminase (SGOT) and serum glutamic pyruvic transminase (SGPT) ≤ 1.5 times ULN
  • Must be at least 18 years old
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No serious medical illness that, in the judgement of the treating physician, places the patient at high risk of operative mortality

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy for this primary breast cancer
  • At least 7 days since prior tamoxifen or raloxifene as a preventive agent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tarceva
Tarceva will be given orally at a dose of 150 mg/day for 5-14 days. Patients are to undergo surgical resection of their tumor within 24 hours of the last dose of Tarceva.
Ostatní jména:
  • OSI-774
  • erlotonib
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess level of expression of genetic markers in pre-therapy and surgical specimens
Used to determine blood plasma levels of Erlotinib on the day of surgery
Ostatní jména:
  • (LC/MS)
Used to determine blood plasma levels of Erlotinib on the day of surgery
Ostatní jména:
  • (LC/MS)
After treatment and following surgery, intervention will be used to determine Tarceva levels in tissue
Ostatní jména:
  • MALDI MS
Surgical treatment will occur within 24-hours following completion of therapy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants Experiencing in Situ Anti-tumor Effect of Tarceva
Časové okno: 5-14 days
In situ anti-tumor effect of Tarceva as measured by a minimum 75% reduction in Ki67 compared to pre-treatment tumor cells in patients with operable breast cancer.
5-14 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Molecular Profile of Participants Who Are Responsive to Tarceva
Časové okno: at 5-14 days
Determined by estrogen receptor status (ER) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status, which are measured by staining of 200-500 tumor cells and noting the number stained. Positive = > 10% of cell show staining, negative = < 10% of cells show staining
at 5-14 days
Average Post-treatment Plasma Level of Erlotinib Hydrochloride
Časové okno: After last dose of Tarceva, at 5-14 days, and before surgery
Post-treatment plasma level in µmol/L of erlotinib hydrochloride
After last dose of Tarceva, at 5-14 days, and before surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Carlos L. Arteaga, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

12. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VICC BRE 0222
  • P50CA098131 (Grant/smlouva NIH USA)
  • VU-VICC-BRE-0222
  • VU-VICC-020448
  • R01CA080195 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na erlotinib hydrochloride

3
Předplatit