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Erlotinib in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery

2 agosto 2012 aggiornato da: Carlos L. Arteaga, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Phase II Trial of OSI-774 (Tarceva), a Human Epidermal Growth Factor (HER) (erbB, Also Known as Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) Tyrosine Kinase Inhibitor, in Treatment-Naïve Operable Breast Cancer

RATIONALE: Erlotinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving erlotinib before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well erlotinib works in treating patients with breast cancer that can be removed by surgery.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the in situ antitumor effect of neoadjuvant erlotinib hydrochloride as measured by a reduction in Ki67 and/or an increase in terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL)-positive tumor cells in patients with treatment-naive, operable breast cancer.

Secondary

  • To identify a molecular profile, based on measurements of Estrogen Receptor (ER), Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), and a Human Epithelial Growth Factor Receptor-2(HER2), and protein expression profiles in patients with treatment-naïve, operable breast cancer that is responsive to erlotinib hydrochloride.
  • To correlate tumor concentrations of erlotinib hydrochloride with serum levels immediately before surgery.

OUTLINE: This is a multi-center study.

Patients receive oral erlotinib hydrochloride once daily for 5-14 days. Patients then undergo surgical resection within 24 hours after the last dose of erlotinib hydrochloride.

Tumor tissue samples are collected at baseline and during surgery for correlative laboratory studies. Tissue samples are stained for ER, HER2, and EGFR levels, proliferation (Ki67), and apoptosis (TUNEL) by immunohistochemistry. Levels of erlotinib hydrochloride in tissue samples are measured by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Blood samples are collected on the day of surgery. Levels of erlotinib hydrochloride in blood samples are measured by liquid chromatography/mass spectrometry.

Patients are followed within 6 weeks after surgery.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35249
        • University of Alabama, Birmingham
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27514
        • Lineberger Comprehensive Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37208
        • Meharry Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical stage I or II (T1 or T2, N0 or N1) invasive mammary carcinoma

    • Diagnosis may be made by fine needle aspiration cytology or core biopsy

      • A repeat core biopsy is not required for patients who have a paraffin embedded diagnostic core biopsy specimen available for immunohistochemical staining

Exclusion Criteria:

  • Patients with locally advanced disease who are planning to undergo preoperative neoadjuvant therapy are not eligible*

    • Locally advanced disease includes any of the following:

      • Primary tumor ≥ 5 cm (T3)
      • Tumor of any size with direct extension to the chest wall or skin (T4a-c)
      • Inflammatory breast cancer (T4d)
      • Fixed axillary lymph node metastases (N2)
      • Metastasis to ipsilateral internal mammary node (N3) NOTE: *Patients with primary tumors ≥ 5 cm (T3) or tumors involving the chest wall or skin who are not candidates for preoperative chemotherapy or who decline preoperative chemotherapy are eligible
  • Measurable residual tumor at the primary site

    • Measurable disease is defined as any mass that can be reproducibly measured by physical examination
  • Planning to undergo surgical treatment with either segmental resection or total mastectomy
  • Patients with a prior history of contralateral breast cancer are eligible if they have no evidence of recurrence of their initial primary breast cancer
  • No locally recurrent breast cancer
  • No evidence of distant metastatic disease (i.e., lung, liver, bone, or brain metastases)
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • ANC ≥ 1,000/mm^3
  • Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times ULN
  • Serum glutamic oxaloacetic transminase (SGOT) and serum glutamic pyruvic transminase (SGPT) ≤ 1.5 times ULN
  • Must be at least 18 years old
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No serious medical illness that, in the judgement of the treating physician, places the patient at high risk of operative mortality

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy for this primary breast cancer
  • At least 7 days since prior tamoxifen or raloxifene as a preventive agent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tarceva
Tarceva will be given orally at a dose of 150 mg/day for 5-14 days. Patients are to undergo surgical resection of their tumor within 24 hours of the last dose of Tarceva.
Altri nomi:
  • OSI-774
  • erlotonib
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess drug-induced changes in tumor cell proliferation and cell death in pre-therapy and surgical specimens
Used to assess level of expression of genetic markers in pre-therapy and surgical specimens
Used to determine blood plasma levels of Erlotinib on the day of surgery
Altri nomi:
  • (LC/MS)
Used to determine blood plasma levels of Erlotinib on the day of surgery
Altri nomi:
  • (LC/MS)
After treatment and following surgery, intervention will be used to determine Tarceva levels in tissue
Altri nomi:
  • MALDI MS
Surgical treatment will occur within 24-hours following completion of therapy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Experiencing in Situ Anti-tumor Effect of Tarceva
Lasso di tempo: 5-14 days
In situ anti-tumor effect of Tarceva as measured by a minimum 75% reduction in Ki67 compared to pre-treatment tumor cells in patients with operable breast cancer.
5-14 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Molecular Profile of Participants Who Are Responsive to Tarceva
Lasso di tempo: at 5-14 days
Determined by estrogen receptor status (ER) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status, which are measured by staining of 200-500 tumor cells and noting the number stained. Positive = > 10% of cell show staining, negative = < 10% of cells show staining
at 5-14 days
Average Post-treatment Plasma Level of Erlotinib Hydrochloride
Lasso di tempo: After last dose of Tarceva, at 5-14 days, and before surgery
Post-treatment plasma level in µmol/L of erlotinib hydrochloride
After last dose of Tarceva, at 5-14 days, and before surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Carlos L. Arteaga, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VICC BRE 0222
  • P50CA098131 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-BRE-0222
  • VU-VICC-020448
  • R01CA080195 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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