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간질성 방광염의 연관성 분석 (IC)

2017년 2월 2일 업데이트: Beth Israel Deaconess Medical Center

비뇨기과 만성골반통증후군의 유전적 연구

여성의 경우 통증성 방광 증후군/간질성 방광염(PBS/IC), 남성의 경우 만성 전립선염/만성 골반통 증후군(CP/CPPS)으로 다양하게 불리는 비뇨기과 골반통 증후군(UCPPS)은 심한 골반통증으로 나타나는 만성적이고 쇠약하게 만드는 임상 증후군입니다. 알려진 원인 없이 극심한 요절박과 빈뇨를 동반하는 통증. UCPPS의 기저에 있는 병인학적 기전은 알려져 있지 않지만, 재발, 영향을 받은 개인의 형제자매에 대한 위험, 일란성 쌍생아 사이의 일치, 그리고 우리 자신의 예비 연구는 UCPPS의 원인에 대한 강력한 유전적 기여를 나타냅니다. 이 제안의 전반적인 목표는 UCPPS의 기초를 이해하고, UCPPS를 초래하는 돌연변이를 포함하는 후보 유전자를 식별하고, 이러한 유전자의 서로 다른 암호화된 단백질이 공통 생물학적 경로에서 서로 어떻게 상호 작용하는지 결정하기 위해 새로운 접근법을 사용하는 것입니다. 궁극적으로 적어도 5개의 서로 다른 유전자의 돌연변이가 어떻게 UCPPS의 증상을 유발하는지 이해하면 진단 및 가능한 치료법을 개선할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Jordan D Dimitrakoff

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

불가리아 유병률이 높은 CPPS 인구의 자가 의뢰 환자 및 피험자

설명

포함 기준:

  • 이전 6개월 중 최소 3개월 동안 증상이 있는 경우:
  • 골반 부위의 통증
  • 빈뇨 및/또는
  • 절박뇨 및/또는
  • 성기능 장애(발기부전)
  • CP/CPPS, IC, PBS 또는 BFS 보유
  • 타액과 소변 샘플을 기꺼이 제공하십시오.
  • 몇 가지 간단한 설문지를 작성하는 데 동의합니다.
  • CP/CPPS, PBS, IC 또는 BFS가 있는 사람의 가족
  • 미국 또는 캐나다에 거주

제외 기준:

  • 주요 구조적/해부학적 요로 이상
  • 근본적인 선천적 또는 선천적 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
만성 전립선염/만성 골반 통증 증후군을 가진 남성
2
통증성 방광 증후군/간질성 방광염이 있는 여성
과민성 방광이 있는 어린이
4
만성 전립선염/만성 골반 통증 증후군, 통증성 방광 증후군/간질성 방광염 및 과민성 방광이 있는 어린이를 동반한 불가리아 코호트
5
무증상 건강한 대조군

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jordan D Dimitrakoff, MD, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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