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Effect of Warfarin in the Treatment of Metachromatic Leukodystrophy

2011년 3월 18일 업데이트: The Cooper Health System

Objectives/Purpose:

To determine the safety and efficacy of a Vitamin K (Vit K) antagonist (warfarin) in treating Metachromatic Leukodystrophy (MLD).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Hypothesis:

Vit K has an essential role in biosynthesis of sulfatides and other sphingolopids in the brain. Administering warfarin, a Vit K antagonist, may ameliorate the phenotype in MLD by decreasing t he amount of sphingolipid storage in the neuronal cells.

Study Design Prospective: we will enroll eligible consenting subjects into the study. The study will not include a control group and the families and treating physicians are informed administration of the drug.

  1. Duration of Treatment: 4 weeks
  2. Pharmacological Intervention: The patients will receive warfarin 1.5 mg at the beginning of the study period. The dosage then will be adjusted to the INR values on weekly basis.
  3. Clinical evaluation: The patients will undergo clinical assessment prior to starting the treatment and at the end of the treatment period. The clinical assessment will also include administration of Gross Motor Function Measure (GMFM), a clinical toll for evaluation of motor development in children.
  4. Urine Sulfatide Quantification: Urine samples for quantification of the sulfatide level will be collected at the time of enrollment, after 2 weeks and at the end of treatment period.
  5. Blood Monitoring: The patients will undergo blood test for PT/INR at baseline and afterwards, at weekly bases for 4 weeks. The INR will be kept in a safe range of 2-2.5. If the INR is greater than 4.0 the dosage of warfarin will be lowered and another blood draw will be performed in 3 days.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, 미국, 08103
        • Cooper University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Children with MLD, 1 to 10 years of age who have received and failed bone marrow transplantation or are excluded from the treatment due to delayed diagnosis or any other reasons.

Exclusion Criteria:

  • Any Children with MLD who are eligible for and might receive ABMT.
  • Any Children with MLD who suffer with a bleeding disorder, moderate to severe anemia or any other hematological disorders.
  • Any contraindications systemic for anti-coagulation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Quantitative Neurological Assessment
기간: 4 weeks
4 weeks
Urine Sulfatides Quantification
기간: 4 weeks
4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Brain MRI
기간: before and after treatment
before and after treatment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Paola Leone, Ph.D., UMDNJ/SOM
  • 수석 연구원: Mitra Assadi, M.D., The Cooper Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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