- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00683189
Effect of Warfarin in the Treatment of Metachromatic Leukodystrophy
Objectives/Purpose:
To determine the safety and efficacy of a Vitamin K (Vit K) antagonist (warfarin) in treating Metachromatic Leukodystrophy (MLD).
연구 개요
상세 설명
Hypothesis:
Vit K has an essential role in biosynthesis of sulfatides and other sphingolopids in the brain. Administering warfarin, a Vit K antagonist, may ameliorate the phenotype in MLD by decreasing t he amount of sphingolipid storage in the neuronal cells.
Study Design Prospective: we will enroll eligible consenting subjects into the study. The study will not include a control group and the families and treating physicians are informed administration of the drug.
- Duration of Treatment: 4 weeks
- Pharmacological Intervention: The patients will receive warfarin 1.5 mg at the beginning of the study period. The dosage then will be adjusted to the INR values on weekly basis.
- Clinical evaluation: The patients will undergo clinical assessment prior to starting the treatment and at the end of the treatment period. The clinical assessment will also include administration of Gross Motor Function Measure (GMFM), a clinical toll for evaluation of motor development in children.
- Urine Sulfatide Quantification: Urine samples for quantification of the sulfatide level will be collected at the time of enrollment, after 2 weeks and at the end of treatment period.
- Blood Monitoring: The patients will undergo blood test for PT/INR at baseline and afterwards, at weekly bases for 4 weeks. The INR will be kept in a safe range of 2-2.5. If the INR is greater than 4.0 the dosage of warfarin will be lowered and another blood draw will be performed in 3 days.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New Jersey
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Camden, New Jersey, 미국, 08103
- Cooper University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Children with MLD, 1 to 10 years of age who have received and failed bone marrow transplantation or are excluded from the treatment due to delayed diagnosis or any other reasons.
Exclusion Criteria:
- Any Children with MLD who are eligible for and might receive ABMT.
- Any Children with MLD who suffer with a bleeding disorder, moderate to severe anemia or any other hematological disorders.
- Any contraindications systemic for anti-coagulation
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Quantitative Neurological Assessment
기간: 4 weeks
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4 weeks
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Urine Sulfatides Quantification
기간: 4 weeks
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4 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Brain MRI
기간: before and after treatment
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before and after treatment
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Paola Leone, Ph.D., UMDNJ/SOM
- 수석 연구원: Mitra Assadi, M.D., The Cooper Health System
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RP#07/063
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