- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00683189
Effect of Warfarin in the Treatment of Metachromatic Leukodystrophy
Objectives/Purpose:
To determine the safety and efficacy of a Vitamin K (Vit K) antagonist (warfarin) in treating Metachromatic Leukodystrophy (MLD).
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Hypothesis:
Vit K has an essential role in biosynthesis of sulfatides and other sphingolopids in the brain. Administering warfarin, a Vit K antagonist, may ameliorate the phenotype in MLD by decreasing t he amount of sphingolipid storage in the neuronal cells.
Study Design Prospective: we will enroll eligible consenting subjects into the study. The study will not include a control group and the families and treating physicians are informed administration of the drug.
- Duration of Treatment: 4 weeks
- Pharmacological Intervention: The patients will receive warfarin 1.5 mg at the beginning of the study period. The dosage then will be adjusted to the INR values on weekly basis.
- Clinical evaluation: The patients will undergo clinical assessment prior to starting the treatment and at the end of the treatment period. The clinical assessment will also include administration of Gross Motor Function Measure (GMFM), a clinical toll for evaluation of motor development in children.
- Urine Sulfatide Quantification: Urine samples for quantification of the sulfatide level will be collected at the time of enrollment, after 2 weeks and at the end of treatment period.
- Blood Monitoring: The patients will undergo blood test for PT/INR at baseline and afterwards, at weekly bases for 4 weeks. The INR will be kept in a safe range of 2-2.5. If the INR is greater than 4.0 the dosage of warfarin will be lowered and another blood draw will be performed in 3 days.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08103
- Cooper University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Children with MLD, 1 to 10 years of age who have received and failed bone marrow transplantation or are excluded from the treatment due to delayed diagnosis or any other reasons.
Exclusion Criteria:
- Any Children with MLD who are eligible for and might receive ABMT.
- Any Children with MLD who suffer with a bleeding disorder, moderate to severe anemia or any other hematological disorders.
- Any contraindications systemic for anti-coagulation
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Quantitative Neurological Assessment
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Urine Sulfatides Quantification
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Brain MRI
Ramy czasowe: before and after treatment
|
before and after treatment
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Paola Leone, Ph.D., UMDNJ/SOM
- Główny śledczy: Mitra Assadi, M.D., The Cooper Health System
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Sfingolipidozy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe, układ nerwowy
- Lipidozy
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Leukoencefalopatie
- Dziedziczne choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
- Sulfatydoza
- Leukodystrofia metachromatyczna
- Antykoagulanty
- Warfaryna
Inne numery identyfikacyjne badania
- RP#07/063
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .