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Effects of Vitamin C on Hyperoxia-Induced Reduction of Retinal Blood Flow

2008년 7월 9일 업데이트: Medical University of Vienna

High arterial blood oxygen tension leads to vasoconstriction of retinal vessels, possibly related to an interaction between reactive oxygen species and endothelium-derived vasoactive factors. Vitamin C is a potent antioxidant capable of reversing endothelial dysfunction due to increased oxidant stress. Vitamin C appears to have vasodilatory properties, but the underlying mechanisms are not well understood.

In the present study we hypothesized that hyperoxic vasoconstriction of retinal vessels could be diminished by vitamin C.

Ocular blood flow will be determined by non-invasive methods, including laser Doppler velocimetry and the Zeiss retinal vessel analyser.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Men aged between 19 and 35 years, nonsmokers
  • Body mass index between 15th and 85th percentile (Must A 1991)
  • Normal findings in the medical history and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal laboratory values unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal ophthalmic findings, ametropia < 3 Dpt.

Exclusion Criteria:

  • Regular use of medication, abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
  • Treatment in the previous 3 weeks with any drug
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
  • History of hypersensitivity to the trial drug or to drugs with a similar chemical structure
  • History or presence of gastrointestinal, liver or kidney disease, or other conditions known to interfere with, distribution, metabolism or excretion of study drugs
  • Blood donation during the previous 3 weeks

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 2
위약

Substance: 100% oxygen (AGA, Vienna, Austria, gases for human use) Manufacturer: AGA, Vienna, Austria, gases for human use Dosage form: Inhalation through an oxygenmask over a period of 12 minutes two times per study day.

Dosage reference: Strenn K 1997

Substance: Physiologic saline solution 0.9% (placebo) Dosage form: i.v. Dosage: 24ml/min over 64 min
활성 비교기: 1
vitamin C (Mayrhofer)
Substance: Ascorbic acid (Mayrhofer) Manufacturer: Mayrhofer, Linz, Austria Dosage form: i.v. Dosage: 24mg/min over 64 min Dosage reference: Ting HH 1996

Substance: 100% oxygen (AGA, Vienna, Austria, gases for human use) Manufacturer: AGA, Vienna, Austria, gases for human use Dosage form: Inhalation through an oxygenmask over a period of 12 minutes two times per study day.

Dosage reference: Strenn K 1997

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Retinal arterial and venous diameter (Zeiss retinal vessel analyzer)
기간: in total 6 hours
in total 6 hours
Retinal blood flow velocity (laser Doppler velocimetry)
기간: in total 6 hours
in total 6 hours
Intraocular pressure (applanation tonometry)
기간: in total 10 minutes
in total 10 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

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