Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Vitamin C on Hyperoxia-Induced Reduction of Retinal Blood Flow

9. juli 2008 oppdatert av: Medical University of Vienna

High arterial blood oxygen tension leads to vasoconstriction of retinal vessels, possibly related to an interaction between reactive oxygen species and endothelium-derived vasoactive factors. Vitamin C is a potent antioxidant capable of reversing endothelial dysfunction due to increased oxidant stress. Vitamin C appears to have vasodilatory properties, but the underlying mechanisms are not well understood.

In the present study we hypothesized that hyperoxic vasoconstriction of retinal vessels could be diminished by vitamin C.

Ocular blood flow will be determined by non-invasive methods, including laser Doppler velocimetry and the Zeiss retinal vessel analyser.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men aged between 19 and 35 years, nonsmokers
  • Body mass index between 15th and 85th percentile (Must A 1991)
  • Normal findings in the medical history and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal laboratory values unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal ophthalmic findings, ametropia < 3 Dpt.

Exclusion Criteria:

  • Regular use of medication, abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
  • Treatment in the previous 3 weeks with any drug
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
  • History of hypersensitivity to the trial drug or to drugs with a similar chemical structure
  • History or presence of gastrointestinal, liver or kidney disease, or other conditions known to interfere with, distribution, metabolism or excretion of study drugs
  • Blood donation during the previous 3 weeks

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: 2
Placebo

Substance: 100% oxygen (AGA, Vienna, Austria, gases for human use) Manufacturer: AGA, Vienna, Austria, gases for human use Dosage form: Inhalation through an oxygenmask over a period of 12 minutes two times per study day.

Dosage reference: Strenn K 1997

Substance: Physiologic saline solution 0.9% (placebo) Dosage form: i.v. Dosage: 24ml/min over 64 min
Aktiv komparator: 1
vitamin C (Mayrhofer)
Substance: Ascorbic acid (Mayrhofer) Manufacturer: Mayrhofer, Linz, Austria Dosage form: i.v. Dosage: 24mg/min over 64 min Dosage reference: Ting HH 1996

Substance: 100% oxygen (AGA, Vienna, Austria, gases for human use) Manufacturer: AGA, Vienna, Austria, gases for human use Dosage form: Inhalation through an oxygenmask over a period of 12 minutes two times per study day.

Dosage reference: Strenn K 1997

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retinal arterial and venous diameter (Zeiss retinal vessel analyzer)
Tidsramme: in total 6 hours
in total 6 hours
Retinal blood flow velocity (laser Doppler velocimetry)
Tidsramme: in total 6 hours
in total 6 hours
Intraocular pressure (applanation tonometry)
Tidsramme: in total 10 minutes
in total 10 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2008

Først lagt ut (Anslag)

10. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juli 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2008

Sist bekreftet

1. juli 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere