- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00719511
Study of Specific Allergen Immunotherapy in Grass Pollen Allergic Subjects by Epicutaneous Allergen Administration
2011년 2월 16일 업데이트: University of Zurich
Single Center Phase I/IIa, Placebo Controlled, Randomized, Double-blind, Dose-response Study to Assess the Optimal Dose as Well as Clinical Efficacy and Safety of a Novel Method of Specific Allergen Immunotherapy in Grass Pollen Allergic Subjects by Epicutaneous Allergen Administration
Evaluation of patch as specific immunotherapy in allergic patients
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
132
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion criteria:
- Written informed consent
- History of grass pollen allergic rhinitis
- Male and female between 18 years to 65 years
- Positive skin-prick test to grass pollen
- Positive conjunctival provocation test
Exclusion criteria:
- Eczematous skin lesions on the upper arms
- Perennial allergic rhinitis
- Symptoms of infectious disease with rhinitis in between the last 2 weeks
- Surgical intervention in between the last 30 days
- Pregnancy or nursing
- History of HIV or AIDS
- History of mastocytosis (cutaneous or systemic)
- History of significant cardiovascular disease
- Hypertension (blood pressure > 160 / 95)
- History of significant pulmonary, renal and/or hepatic disease
- History of significant hematological disorder
- Moderate or severe asthma
- History of malignancy
- History of neurological or psychiatric disease
- History of autoimmune disease
- Antihistamines with longed half-lives in the last week
- Systemic or topical steroids for 5 days
- Active infectious disease
Contraindicated medications:
- immunosuppressive agents
- Betablockers
- ACE-inhibitors, AT 2 Antagonists
- tricyclic antidepressants
- daily use of Beta-agonists or steroid inhalers
- Participation in another clinical trial /study at the moment or within the last 60 days
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
Patch allergen dose 1
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Epicutaneous application of a patch
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실험적: 2
Patch allergen dose 2
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Epicutaneous application of a patch
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실험적: 3
Patch allergen dose 3
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Epicutaneous application of a patch
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실험적: 4
위약
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Epicutaneous application of a patch
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Comparison of the efficacy of the placebo with that of three different test doses of the epicutaneous pollen allergen administration evaluated by visual analog scales after the treatment
기간: 2010
|
2010
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 18일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
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