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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00775073
Antiangiogenic Treatment of Hepatocellular Cancer With Bevacizumab and RAD001
2012년 4월 27일 업데이트: Gerhard Treiber
Antiangiogenic Treatment of Advanced or Metastatic Hepatocellular Cancer (HCC) - An Open Label, Stratified, Single-arm Phase II Study of Bevacizumab and RAD001
This is a prospective open label clinical trial in patients with advanced or metastatic liver cancer to assess the clinical and biological activity of RAD001 (Everolimus) in conjunction with Bevazicumab (Avastin).
Approximately 36 patients will be enrolled.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Balingen, 독일, 72336
- Zollernalbklinikum
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Berlin, 독일, 13353
- Charité, Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hepatologie und Gastroenterologie
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Bonn, 독일, 53105
- Universitaetsklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik I
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Frankfurt, 독일, 60590
- Klinikum der J.-W.-Goethe-Universitaet, Medizinische Klinik I
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Freiburg, 독일, 79095
- Medizinische Universitaetsklinik Freiburg, Innere Medizin II
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Halle, 독일, 06120
- Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg, Universitaetsklinik und Poliklinik für Innere Medizin I
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Hannover, 독일, 30625
- Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum Innere Medizin
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Homburg/Saar, 독일, 66421
- Universitätsklinikum des Saarlandes Klinik für Innere medizin II
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Magdeburg, 독일, 39120
- Medizinische Fakultaet der Otto-von-Guericke-Universitaet, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie
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Bavaria
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Erlangen, Bavaria, 독일, 91054
- Medizinische Klinik 1 University of Erlangen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age >18 years
- Patients with non-resectable locally advanced or metastatic hepatocellular cancer BCLC stage B and C. BCLC stage A can occasionally be included provided that other treatment options are unavailable
- Measurable disease: At least one measurable lesion (longest diameter ≥20 mm on conventional CT or MRI scan; ≥ 10 mm on spiral CT) according to RECIST criteria that has not been previously locally treated by irradiation, surgery, ethanol injection, radiofrequency ablation or transarterial chemoembolisation
- Confirmation of HCC disease by histology (preceding liver resection or fine needle biopsy within the last 12 months);
- Liver Function: Child A and B
- Tumor extent: CLIP Score ≤ 3
- ECOG Performance Status 0-2 (=Karnofsky-Index ≥ 60%)
Exclusion Criteria:
- Patient had received any prior systemic treatment (possible exception: sorafenib for a maximum of 3 months, last dose received at least 28 days before study inclusion)
- Patient had a major surgery, local ablative treatments (RFA, PEI), or transarterial chemoembolisation therapy within 4 weeks prior to randomisation
- Presence of a secondary malignancy either at the time of screening or in the past 5 years: An exception from this rule can be made in patients that were treated in curative intention within the last 3 years and are without any evidence of recurrence of this malignancy.
- History or presence of central nervous system (CNS) disease (i.e., primary brain tumor, malignant seizures, CNS metastases or carcinomatous meningitis) or other mental illness.
- Clinically serious infections or uncontrolled infection (including HIV infection), increased risk for acquisition of opportunistic infections
- Chronic treatment with systemic steroids or another immunosuppressive agent
- Inadequate organ functions, characterised by: cholestasis with elevated levels of bilirubin and/or alkaline phosphatase > 3x UNL (can be improved by biliary drainage if necessary) and/or elevated transaminases (ALAT/ASAT) ≥ 5 x UNL, hypoalbuminemia < 2.5 g/dl, renal impairment (serum creatinine < 1.5 x UNL ), inadequate Hematology: Platelets < 75.000, ANC < 1500, hemoglobin < 9.0 mg/dl, inadequate coagulation status, namely INR > 2 or Quick < 50%, aPTT >50 sec in the absence of any drugs interfering with coagulation such as warfarin, phenprocoumon, NMH or UFH. Fasting serum cholesterol ≤300 mg/dL OR 7.75 mmol/L AND fasting triglycerides ≤ 2.5 x ULN, patients with severe refractory therapy-resistant hyperlipidemia
- Women who are pregnant or breast feeding, intended pregnancy, or women unable to conceive and unwilling to practice an effective method of birth control
- Impairment of gastrointestinal (GI) function or GI disease that may significantly alter the absorption of RAD001 and cannot be controlled by adequate medical treatment (e.g. uncontrolled nausea, vomiting, diarrhoea which might result in malabsorption, any known malabsorption syndrome, bowel obstruction, or inability to swallow the capsules/tablets)
Exclusion Criteria derived from special situations:
- Mixed tumors of HCC with cholangiocarcinoma or fibrolamellar HCC type
- Patients with complications of liver cirrhosis such as recent spontaneous bacterial infection of ascites, hepatic encephalopathy > grade 2 during the last 2 weeks and not adequately controlled or hepatorenal syndrome not responding to conservative treatment within 2 weeks
- Patients with any active gastrointestinal bleeding during the last 2 weeks
- Patients without screening EGD during the last 2 weeks
- Patients with nonbleeding gastroesophageal varices grade I° with red coloured signs or grade ≥ II° on EGD that do not undergo prophylactic ligation or sclerosing treatment at least one week before the first dose of study medication is taken.
- Patients with unhealed gastrointestinal ulcerations or wounds
- Patients with a history of one of the following: bowel perforation, colon diverticulitis
- Any relevant findings on screening colonoscopy
- History of any thromboembolic events (except for portal vein infiltration and/or thrombosis)
- Allergic reactions or intolerance to previous drug exposure to RAD001 or bevacizumab; having received any of the study medications within the last 3 years before randomisation
- Allergy or intolerance against CHO-cell products or other recombinant human or humanised antibodies
- Patients with an increased risk for the development of lymphoma or other malignant diseases, especially concerning the skin
- Patients with rare hereditary disorders like galactose intolerance, lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Treatment
Bevacizumab (Avastin) & Everolimus (RAD001)
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Everolimus 5 mg tablet per day orally.
Bevazicumab 5 mg per kg intravenous every 2 weeks.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Time to Progression
기간: 24 and 48 weeks
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24 and 48 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Overall Survival
기간: 24 and 48 weeks
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24 and 48 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gerhard Treiber, PD Dr., Zollernalbklinikum Balingen
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 16일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
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