- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00779896
Tazarotene 0.1% Cream For the Treatment of Cutaneous T-Cell Lymphoma: A Prospective Study
2008년 10월 22일 업데이트: McGill University
This is an open label, prospective study to evaluate therapeutic potential of Tazarotene 0.1% cream for the treatment of Stage I-IIA CTCL.
Patients with Stage I-IIA disease are enrolled into the study.
Tazarotene will be used for up to 24 weeks and patients will be followed for up to 12 months.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H2W 1S6
- 모병
- McGill University
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연락하다:
- Crystal Lameira
- 전화번호: 514-398-2229
- 이메일: crystal.lameira@mcgill.ca
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연락하다:
- Penny Chipman
- 전화번호: 514-398-1444
- 이메일: penny.chipman@mcgill.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with Stage I-IIA CTCL must be at least 18 years of age with a skin biopsy prior to enrolment confirming the diagnosis of mycosis fungoides.
Exclusion Criteria:
- Patients with Stage >IIA CTCL at the time of enrolment
- Women who are pregnant or planning to get pregnant, or unable/unwilling to use adequate contraception
- Patients who were treated with topical retinoid therapy in the past 3 months
- Patients who received any systemic CTCL therapy or systemic corticosteroid therapy within 30 days of the study start date
- Patients who were treated with systemic isotretinoin or bexarotene within 3 months prior to the study start date, systemic acitretin within 2 years prior to study start date
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Partial response (PR) is defined as some improvement (25%-50%);significant evidence of disease remains or disease has not changed from baseline condition (<25%);no new clinically abnormal(>1.5 cm)lymph nodes,<25% progression of existence
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Roberge, Montreal General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- McG 0722
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