- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00787059
AC6 Gene Transfer for CHF
2018년 2월 6일 업데이트: Hammond, H. Kirk, M.D.
Phase I/II Study AC6 Gene Transfer for Congestive Heart Failure
This research study is designed to determine: 1) whether gene transfer using an agent called Ad5.hAC6 (adenovirus-5 encoding human adenylyl cyclase type 6) can be given safely to patients with congestive heart failure (CHF) and 2) whether this agent may be of benefit in heart failure.
Gene transfer is a process by which genes are introduced into cells and the cells then produce the specific protein that the gene directs, in this case, a protein known as adenylyl cyclase type 6 (AC6).
The gene is carried into the heart cells by a modified virus.
The virus that is modified is an adenovirus (Ad5), a virus that sometimes causes a brief cold.
In extensive animal experiments, it was found that increased amounts of AC6 protein in heart cells appeared to make the heart pump more vigorously.
연구 개요
상세 설명
This research study is designed to determine: 1) whether gene transfer using an agent called Ad5.hAC6 (adenovirus-5 encoding human adenylyl cyclase type 6) can be given safely to patients with congestive heart failure (CHF) and 2) whether this agent may be of benefit in heart failure.
Gene transfer is a process by which genes are introduced into cells and the cells then produce the specific protein that the gene directs, in this case, a protein known as adenylyl cyclase type 6 (AC6).
The gene is carried into the heart cells by a modified virus.
The virus that is modified is an adenovirus (Ad5), a virus that sometimes causes a brief cold.
In extensive animal experiments, it was found that increased amounts of AC6 protein in heart cells appear to make the heart pump more vigorously.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
San Diego, California, 미국, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
San Diego, California, 미국, 92037
- University of California, San Diego
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55407
- Minneapolis Heart Institute Foundation
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
- University of Utah Health Care, Utah
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, 미국, 05401
- Fletcher Allen Health Care
-
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- University of Wisconsin-Madison
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria
- Male or non-pregnant female patients aged 18-80 years of age
- ≥3-month history of heart failure
- Compensated (stable) CHF not on intravenous inotropes, vasodilators or diuretics, on optimal medical and device therapy as defined by AHA/ACC Guidelines
- LV ejection fraction (on optimal therapy) no greater than 40%
- Implanted cardiac defibrillator
- At least one major coronary artery (or graft) with <50% proximal obstruction
- Patients unable to walk (spinal injury, orthopedic problems) can be enrolled if all other criteria are met.
- Women of child-bearing capacity must have a negative pregnancy test within 2 days of test substance administration, and female and male patients must be willing to use birth control during sex for 12w after test substance administration if the female partner is of child-bearing capacity.
- Subjects willingly provide informed consent consistent with ICH-GCP guidelines
Exclusion Criteria
- Unstable or Class IV angina
- Coronary revascularization planned or predicted in next 6 months
- Ischemic myocardium in 3 or more regions of a single perfusion bed, as assessed by stress echocardiography or jeopardized viable myocardium >15% on perfusion imaging.
- ≥50% occlusion of an "unprotected" left main coronary artery. If arterial or venous conduits provide blood flow to the distal left coronary circulation (ie, patent bypass grafts) then left main disease is "protected" and such patients are not excluded. The cardiologist performing the cardiac catheterization will make these decisions.
- 2° AV Block (Mobitz 2) or 3° AV block unless pacemaker is present
- Hospitalization for CHF requiring intravenous inotropes or vasodilators in the past 4 weeks
- History of biopsy proven myocarditis
- Myocardial infarction in previous 6 months
- Restrictive, hypertrophic or infiltrative cardiomyopathy or chronic pericarditis
- Previous or planned organ transplant recipient or donor.
- Thrombocytopenia (<100,000 platelets/µl) or bleeding diathesis
- COPD requiring supplemental oxygen at home
- AST > 2 times upper limit of normal or chronic liver disease such as cirrhosis or Hepatitis C Virus (HCV). Patients with HCV are eligible only if both of two conditions are met: a) liver function tests are normal; AND b) liver biopsy is normal or shows only mild fibrosis.
- Current or predicted hemodialysis within 12 months or estimated glomerular filtration rate (EGFR) <30 ml/min. On online EGFR calculator that uses sex, age, body weight and serum creatinine is available at: www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator.cfm. Use the higher of two EGFR results, which are based upon MDRD and CKD-EPI formulas.
- CVA or TIA <6 months prior to enrollment
- Patients who are immunosuppressed by medicines (corticosteroids, methotrexate, cyclophosphamide, cyclosporine), illnesses (AIDS, HIV), or neutrophil count <1000/mm3
- Patients receiving other investigational drug therapy within 30 days of enrollment including gene transfer
- Patients with diseases other than CHF that, in the opinion of the investigator, put the subject at risk or adversely affect the results
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Ad5.hAC6
Will receive intracoronary adenovirus encoding human adenylyl cyclase type 6
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Intracoronary delivery of test substance in 3:1 randomization (Ad5.hAC6
: placebo) with dose escalation, starting at 3.2 x 10^9 vp to 10^12 vp in 5 dose groups
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위약 비교기: sucrose solution
Will receive intracoronary sucrose solution
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Combined: a) Exercise treadmill time; b) LV function by echocardiography before and during dobutamine infusion; c) Rate of LV pressure development and decline (dP/dt and -dP/dt) before and during dobutamine infusion.
기간: Before, 4w, 12w
|
Before, 4w, 12w
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Symptoms (KCCQ); hemodynamics; ICD discharge frequency
기간: Before, 4w, 12 w
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Before, 4w, 12 w
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: H. Kirk Hammond, MD, UCSD; VA San Diego Healthcare System; Veterans Medical Research Foundation
- 수석 연구원: William Penny, MD, UCSD; VA San Diego Healthcare System; Veteran's Medical Research Foundation
- 수석 연구원: Jay H Traverse, MD, Minneapolis Heart Institute Foundation
- 수석 연구원: Clyde W Yancy, MD, Bluhm Cardiovascular Institute, Northwestern Memorial Hospital
- 수석 연구원: Matthew W Watkins, MD, Fletcher Allen Health Care, University of Vermont
- 수석 연구원: Eric D Adler, MD, University of California, San Diego
- 수석 연구원: David R Murray, MD, University of Wisconsin, Madison
- 수석 연구원: Amit Patel, MD, University of Utah Health Care, Utah
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 365
- P01HL066941 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
The trial remains blinded
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