Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AC6 Gene Transfer for CHF

6 lutego 2018 zaktualizowane przez: Hammond, H. Kirk, M.D.

Phase I/II Study AC6 Gene Transfer for Congestive Heart Failure

This research study is designed to determine: 1) whether gene transfer using an agent called Ad5.hAC6 (adenovirus-5 encoding human adenylyl cyclase type 6) can be given safely to patients with congestive heart failure (CHF) and 2) whether this agent may be of benefit in heart failure. Gene transfer is a process by which genes are introduced into cells and the cells then produce the specific protein that the gene directs, in this case, a protein known as adenylyl cyclase type 6 (AC6). The gene is carried into the heart cells by a modified virus. The virus that is modified is an adenovirus (Ad5), a virus that sometimes causes a brief cold. In extensive animal experiments, it was found that increased amounts of AC6 protein in heart cells appeared to make the heart pump more vigorously.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This research study is designed to determine: 1) whether gene transfer using an agent called Ad5.hAC6 (adenovirus-5 encoding human adenylyl cyclase type 6) can be given safely to patients with congestive heart failure (CHF) and 2) whether this agent may be of benefit in heart failure. Gene transfer is a process by which genes are introduced into cells and the cells then produce the specific protein that the gene directs, in this case, a protein known as adenylyl cyclase type 6 (AC6). The gene is carried into the heart cells by a modified virus. The virus that is modified is an adenovirus (Ad5), a virus that sometimes causes a brief cold. In extensive animal experiments, it was found that increased amounts of AC6 protein in heart cells appear to make the heart pump more vigorously.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92161
        • VA San Diego Healthcare System
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • University of California, San Diego
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
        • Minneapolis Heart Institute Foundation
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah Health Care, Utah
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
        • Fletcher Allen Health Care
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin-Madison

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

  1. Male or non-pregnant female patients aged 18-80 years of age
  2. ≥3-month history of heart failure
  3. Compensated (stable) CHF not on intravenous inotropes, vasodilators or diuretics, on optimal medical and device therapy as defined by AHA/ACC Guidelines
  4. LV ejection fraction (on optimal therapy) no greater than 40%
  5. Implanted cardiac defibrillator
  6. At least one major coronary artery (or graft) with <50% proximal obstruction
  7. Patients unable to walk (spinal injury, orthopedic problems) can be enrolled if all other criteria are met.
  8. Women of child-bearing capacity must have a negative pregnancy test within 2 days of test substance administration, and female and male patients must be willing to use birth control during sex for 12w after test substance administration if the female partner is of child-bearing capacity.
  9. Subjects willingly provide informed consent consistent with ICH-GCP guidelines

Exclusion Criteria

  1. Unstable or Class IV angina
  2. Coronary revascularization planned or predicted in next 6 months
  3. Ischemic myocardium in 3 or more regions of a single perfusion bed, as assessed by stress echocardiography or jeopardized viable myocardium >15% on perfusion imaging.
  4. ≥50% occlusion of an "unprotected" left main coronary artery. If arterial or venous conduits provide blood flow to the distal left coronary circulation (ie, patent bypass grafts) then left main disease is "protected" and such patients are not excluded. The cardiologist performing the cardiac catheterization will make these decisions.
  5. 2° AV Block (Mobitz 2) or 3° AV block unless pacemaker is present
  6. Hospitalization for CHF requiring intravenous inotropes or vasodilators in the past 4 weeks
  7. History of biopsy proven myocarditis
  8. Myocardial infarction in previous 6 months
  9. Restrictive, hypertrophic or infiltrative cardiomyopathy or chronic pericarditis
  10. Previous or planned organ transplant recipient or donor.
  11. Thrombocytopenia (<100,000 platelets/µl) or bleeding diathesis
  12. COPD requiring supplemental oxygen at home
  13. AST > 2 times upper limit of normal or chronic liver disease such as cirrhosis or Hepatitis C Virus (HCV). Patients with HCV are eligible only if both of two conditions are met: a) liver function tests are normal; AND b) liver biopsy is normal or shows only mild fibrosis.
  14. Current or predicted hemodialysis within 12 months or estimated glomerular filtration rate (EGFR) <30 ml/min. On online EGFR calculator that uses sex, age, body weight and serum creatinine is available at: www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator.cfm. Use the higher of two EGFR results, which are based upon MDRD and CKD-EPI formulas.
  15. CVA or TIA <6 months prior to enrollment
  16. Patients who are immunosuppressed by medicines (corticosteroids, methotrexate, cyclophosphamide, cyclosporine), illnesses (AIDS, HIV), or neutrophil count <1000/mm3
  17. Patients receiving other investigational drug therapy within 30 days of enrollment including gene transfer
  18. Patients with diseases other than CHF that, in the opinion of the investigator, put the subject at risk or adversely affect the results

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ad5.hAC6
Will receive intracoronary adenovirus encoding human adenylyl cyclase type 6
Intracoronary delivery of test substance in 3:1 randomization (Ad5.hAC6 : placebo) with dose escalation, starting at 3.2 x 10^9 vp to 10^12 vp in 5 dose groups
Komparator placebo: sucrose solution
Will receive intracoronary sucrose solution

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Combined: a) Exercise treadmill time; b) LV function by echocardiography before and during dobutamine infusion; c) Rate of LV pressure development and decline (dP/dt and -dP/dt) before and during dobutamine infusion.
Ramy czasowe: Before, 4w, 12w
Before, 4w, 12w

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Symptoms (KCCQ); hemodynamics; ICD discharge frequency
Ramy czasowe: Before, 4w, 12 w
Before, 4w, 12 w

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: H. Kirk Hammond, MD, UCSD; VA San Diego Healthcare System; Veterans Medical Research Foundation
  • Główny śledczy: William Penny, MD, UCSD; VA San Diego Healthcare System; Veteran's Medical Research Foundation
  • Główny śledczy: Jay H Traverse, MD, Minneapolis Heart Institute Foundation
  • Główny śledczy: Clyde W Yancy, MD, Bluhm Cardiovascular Institute, Northwestern Memorial Hospital
  • Główny śledczy: Matthew W Watkins, MD, Fletcher Allen Health Care, University of Vermont
  • Główny śledczy: Eric D Adler, MD, University of California, San Diego
  • Główny śledczy: David R Murray, MD, University of Wisconsin, Madison
  • Główny śledczy: Amit Patel, MD, University of Utah Health Care, Utah

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 365
  • P01HL066941 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

The trial remains blinded

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj