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A SMART Design for Attendance-based Prize CM

2019년 4월 5일 업데이트: UConn Health
The purpose of this study is to compare different forms of treatment for substance abuse. This study will involve a type of treatment called contingency management, in which patients receive incentives (prizes) for attending outpatient treatment. This study will compare contingency management to standard treatment that does not involve incentives. This study will also compare contingency management treatment that lasts 6 weeks to contingency management that lasts 12 weeks. Finally, this study will compare contingency management treatment delivered at the beginning of outpatient treatment to contingency management treatment delivered later during outpatient treatment. The investigators hypothesize that (1) a 12-week attendance-based contingency management intervention will improve retention and enhance drug abstinence versus standard treatment, (2) initial short-term exposure to attendance-based contingency management (in weeks 1-6 only) will improve substance abuse treatment outcomes compared to standard treatment alone, and (3) contingency management in weeks 7-12 will be particularly useful for those with sporadic attendance or continued drug use during initial stages of treatment.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국, 06030
        • University of Connecticut Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • current DSM-IV diagnosis of cocaine abuse or dependence or recent cocaine use (self-reported use in past 30 days or positive urine toxicology screen)
  • willing to sign informed consent and able to pass an informed consent quiz

Exclusion Criteria:

  • serious, uncontrolled psychiatric illness (e.g., acute schizophrenia, bipolar disorder, severe or psychotic major depression, or suicide risk) on the basis of history or medical examination
  • in recovery from pathological gambling (meet DSM-IV criteria for lifetime pathological gambling and are actively trying to refrain from gambling)
  • do not speak English (all treatment is provided in English at these clinics)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Treatment Group A
Individuals randomized to Treatment Group A will receive standard treatment for study weeks 1-6.
실험적: Treatment Group B
Individuals randomized to Treatment Group B will receive contingency management plus standard treatment for study weeks 1-6.
Participants randomized to a contingency management treatment condition can earn the chance to win prizes for attending substance abuse treatment.
간섭 없음: Aftercare Group A
All participants will be re-randomized after study week 6. Those participants assigned to Aftercare Group A will receive standard treatment for study weeks 7-12.
실험적: Aftercare Group B
All participants will be re-randomized after study week 6. Those participants assigned to Aftercare Group B will receive contingency management treatment plus standard treatment for weeks 7-12.
Participants randomized to a contingency management treatment condition can earn the chance to win prizes for attending substance abuse treatment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
longest duration of negative drug and alcohol samples submitted
기간: throughout active phase and at each follow-up assessment
throughout active phase and at each follow-up assessment

2차 결과 측정

결과 측정
기간
proportions of samples testing negative for drugs and alcohol
기간: during active phase and at each follow-up assessment
during active phase and at each follow-up assessment
psychosocial functioning and HIV risk behaviors
기간: baseline, active phase and at each follow-up assessment
baseline, active phase and at each follow-up assessment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nancy M Petry, Ph.D., UConn Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09-053-2
  • P50DA009241-16 (미국 NIH 보조금/계약)

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