Pharmacokinetic, Safety and Efficacy Study of OMS201 in Subjects Undergoing Retrograde Ureteroscopic Removal of Upper Urinary Tract Stones
2012년 10월 10일 업데이트: Omeros Corporation
Double-Blind, Placebo-Controlled, Concentration-Escalating, Pharmacokinetic Study Evaluating the Systemic Absorption, Safety, and Efficacy of OMS201 in Subjects Undergoing Ureteroscopic Treatment of Ureteral- or Renal Collecting System-Located Stones
The objectives of the study are to assess the systemic exposure, safety and efficacy of three concentrations of OMS201 in subjects undergoing retrograde ureteroscopic removal of upper urinary tract stones.
연구 개요
상세 설명
The main objective is to estimate the systemic exposure of OMS201 in retrograde ureteroscopic treatment of upper urinary tract stones.
Safety will be assessed by vital signs, laboratory values and adverse events.
Exploratory efficacy measures will assess the effect of OMS201 on postoperative pain, duration of surgery and ease of placement of a ureteral access sheath.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Orange, California, 미국, 92868
- University Of California Irvine Medical Center
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80211
- Urology Center of Colorado
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Tennessee
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Nasville, Tennessee, 미국, 37209
- Urology Associates
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- Urology San Antonio Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- 18 - 65 years of age.
- Subject is undergoing retrograde ureteroscopic removal of renal-collecting system or ureteral stones for which general anesthesia will be used.
Exclusion Criteria:
- No allergies to any of the individual ingredients in OMS201.
- Subject taking a prohibited medication.
- Pregnant woman, nursing mother, or woman of child-bearing age unwilling to take contraception for the duration of the study.
- Subject who has had a renal transplant, has a single kidney, has compromised renal function, or has evidence of papillary necrosis.
- Subject who has evidence of a clinically significant urinary tract infection.
- Subject who has a prior history of open or laparoscopic urinary tract surgery, or a history of a ureteral stricture.
- Subject who has congenital anomalies that would engender an increased procedural safety risk.
- Subject with a history of clinically significant chronic or episodic hypotension.
- Subject's physical examination is significantly abnormal for purposes of the study as determined by the Investigator.
- Subject's screening laboratory evaluations are not within normal limits AND abnormal results are determined by the Investigator to be clinically significant.
- Subject is at risk from anesthesia.
- Subject is on chronic diuretic use.
- Subject has a present condition or history of any clinically significant medical disorder and is determined by the Investigator to be an unsuitable candidate for receipt of an investigational drug.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 2
차량
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Stages 1-2: Vehicle irrigation solution during surgery
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실험적: 1
의약품
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Stage 1: OMS201 irrigation solution at 3X the base concentration during surgery Stage 2: OMS201 irrigation solution up to 10X the base concentration during surgery |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Peak systemic exposure.
기간: Day of surgery
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Day of surgery
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Safety
기간: Day 7
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Day 7
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Degree of pain
기간: 7 days
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7 days
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Duration of the operation
기간: Day of surgery
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Day of surgery
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Ease of placement of the ureteral access sheath
기간: Day of surgery
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Day of surgery
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
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