Study on Pharmacodynamic Parameter and Tolerability With Subcutaneous Immunotherapy in Grass Pollen Allergic Patients
2013년 2월 7일 업데이트: ALK-Abelló A/S
A Multicentre Randomised Phase II Clinical Trial to Demonstrate Equivalent Pharmacodynamic Efficacy and Tolerability of Two Updosing Schedules for ALK-Flex SQ
The aim of this study is to test the pharmacodynamic equivalence with respect to IgE-blocking factor and to compare the tolerability of two different updosing schedules with ALK-Flex SQ
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
473
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Thueringen
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Erfurt, Thueringen, 독일, D-99084
- Allergists' practice Dr. Kirsten Jung
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- A clinical history of grass pollen induced allergic rhinoconjunctivitis of two years or more requiring treatment during the grass pollen season
- Lack of adequate relief with symptomatic medication during the previous grass pollen season
- Positive Skin Prick Test (SPT) response to Phleum pratense (wheal diameter >= 3mm) currently performed or not older than 60 days before screening
Exclusion Criteria:
- FEV1 < 70% of predicted value at screening
- Bronchial asthma corresponding to GINA step 3 or more, even if controlled
- History of asthma exacerbation or emergency visit or admission for asthma in the previous 12 months
- Previous treatment by immunotherapy with grass pollen allergen or any other allergen within the previous 5 years
- Exclusion criteria in accordance with contraindications in the SPC of ALK-Flex SQ
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: subcutaneous immunotherapy
subcutaneous immunotherapy using a slow updosing schedule
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7 injections
다른 이름들:
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활성 비교기: subcutaneous injections
subcutaneous immunotherapy using a fast updosing schedule
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7 injections
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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IgE-blocking factor
기간: start of treatment and 1 week after end of treatment
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start of treatment and 1 week after end of treatment
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Tolerability of two different updosing schedules
기간: throughout treatment
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throughout treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kirsten Jung, MD, Private practice, Erfurt, Germany
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
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