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Peptide Vaccine Targeting to Cancer Specific Antigen Combined With Anti-angiogenic Peptide Antigen in Treating Patients With Non-small Cell Lung Cancer

2013년 8월 13일 업데이트: Hiroyuki Suzuki, Fukushima Medical University

Phase I Trial in Studying Peptide Vaccine Therapy Targeting to Cancer Specific Antigen Combined With Anti-angiogenic Peptide Antigen in Treating Patients With Advanced or Recurrent Non-small Cell Lung Cancer

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, immune response and clinical response of different doses of HLA-A*2402 restricted epitope peptides URLC10, CDCA1, VEGFR1 and VEGFR2 emulsified with Montanide ISA 51.

연구 개요

상세 설명

URLC10 and CDCA1 have been identified as cancer specific molecules especially in non small cell lung cancer using genome-wide expression profile analysis by cDNA microarray technique. We have determined the HLA-A*2402 restricted epitope peptides derived from these molecules. We also tend to use the peptides targeting to tumor angiogenesis. VEGF receptor 1 and 2 are essential targets to tumor angiogenesis, and we identified that peptides derived from these receptors significantly induce the effective tumor specific CTL response in vitro and vivo. According to these findings, in this trial, we evaluate the safety, immunological and clinical response of those peptides.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fukushima, 일본, 960-1295
        • Fukushima Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Disease characteristics

  1. Advanced or recurrent non small cell lung cancer
  2. Second line or later therapeutic status

Patient characteristics

  1. ECOG performance status 0-2
  2. Life expectancy > 3 months
  3. HLA-A*2402
  4. Laboratory values as follows 1500/mm3<WBC<15000/mm3 Platelet count>75000/mm3 Bilirubin < 3.0mg/dl Asparate transaminase < 99IU/L Alanine transaminase < 126IU/L Creatinine < 2.2mg/dl
  5. Able and willing to give valid written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Active and uncontrolled cardiac disease (includes patients with myocardial infarction within 6 months before entry)
  2. Pregnancy (woman of child bearing potential)
  3. Active and uncontrolled infectious disease
  4. Adrenal cortical steroid hormone dependent status
  5. Decision of unsuitableness by principal investigator

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1상 연구
Escalating doses of every peptide will be administered by subcutaneous injection on days 1,8,15 and 22 of each 28-day treatment cycles. Planned doses of peptides are 1.0mg and 3.0mg.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 전, 연구 치료 중 및 치료 후 3개월에 CTCAE ver3.0으로 측정한 부작용, 용량 제한 독성 및 최대 허용 용량
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
조절 T 세포 수준의 변화
기간: 3 개월
3 개월
시험관 내 펩티드 특이적 CTL 반응
기간: 3 개월
3 개월
RECIST 기준을 사용하여 평가한 객관적 반응률
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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