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The Efficacy of Parent Involvement in the Treatment of Adolescent Depression

2012년 4월 12일 업데이트: New York State Psychiatric Institute
The primary aim of this study is to examine whether adolescent depression and the family context in which it develops is best treated using an individual adolescent intervention or an intervention that includes both the adolescent and the parents. This will be accomplished by conducting a randomized controlled pilot study of Interpersonal Psychotherapy for Depressed Adolescents (IPT-A) in comparison to Interpersonal Psychotherapy for Depressed Adolescents and Parents (IPT-AP).

연구 개요

상세 설명

The primary aim of this project is to examine whether adolescent depression and the family context within which it develops is best treated using an individual adolescent intervention or an intervention that includes both the adolescent and the parents. This will be accomplished by conducting a randomized controlled pilot study of Interpersonal Psychotherapy for Depressed Adolescents (IPT-A) in comparison to Interpersonal Psychotherapy for Depressed Adolescents and Parents (IPT-AP). Twenty-two families with adolescents (ages 12-17) who meet criteria for major depressive disorder, dysthymic disorder, depressive disorder NOS, or adjustment disorder with depressed mood and also report elevated levels of parent-adolescent relationship problems will be randomized to receive IPT-A or IPT-AP. Assessments will be administered at screening, baseline, week 4, week 8, week 12, week 16 (post-treatment), and 4 months post-treatment. Outcome measures will include depression symptoms, quality of parent-adolescent relationships, parents' and adolescents' communication skills (assessed through observational coding of a parent-adolescent conflict negotiation task), and adolescents' physiological stress responses to negotiating conflict with a parent (assessed through collection of salivary cortisol). Identifying the best approach to treating both the adolescent's depression and the family environment in which it develops and is maintained would have significant implications for the long-term outcomes of depressed adolescents and their families.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Ages 12-17
  • English speaking adolescent and parent
  • One parent/primary caregiver willing to participate in adolescent's treatment
  • Meets diagnostic criteria for Major Depressive Disorder, Dysthymic Disorder, Depressive Disorder NOS, or Adjustment Disorder with Depressed Mood
  • BDI-II > 14
  • CDRS-R > 36
  • CGAS > 65
  • CBQ T score >65

Exclusion Criteria:

  • Severe episode of Major Depressive Disorder (CDRS-R > 85 and/or PI clinical assessment)
  • Current significant risk for suicide (active suicidal ideation with plan; active suicidal ideation without a plan if unable to contract for safety
  • Meets diagnostic criteria for substance abuse, schizophrenia, psychosis, bipolar disorder, conduct disorder, or eating disorder
  • mental retardation
  • medical illness likely to complicate or interfere with treatment
  • currently in active treatment for depression
  • currently taking medication for a psychiatric diagnosis other than ADHD or not on a stable dose of medication for ADHD (<3 months)
  • Parent psychiatrically hospitalized within the past 3 months or parent psychopathology significantly severe to interfere with participation in their adolescent's treatment

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: IPT-A
12 psychotherapy sessions delivered over 16 weeks
활성 비교기: IPT-AP
12 psychotherapy sessions delivered over 16 weeks
12 psychotherapy sessions delivered over 16 weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Children's Depression Rating Scale
기간: baseline, week 4, 8, 12, 16, 32
baseline, week 4, 8, 12, 16, 32

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 16일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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