- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00890461
Reconstruction of 12-Lead Electrogram From Intracardiac Signals From Defibrillators During or After Implantation
2017년 5월 1일 업데이트: Samir Saba, University of Pittsburgh
The purpose of this study is to reconstruct a 12-lead electrocardiogram (ECG) from intracardiac (IC) electrograms (EGM) obtained from defibrillator devices (ICD).
The purpose of such a reconstruction is to allow the use of IC EGM for diagnosis of clinical conditions for which ECG have historically been used, and to test the feasibility of a reconstruction technique for the standard 12-lead or extended electrocardiogram from electrical potentials obtained from inside a patient.
연구 개요
상세 설명
Reconstructing a 12-lead surface ECG from intracardiac EGM vectors of patients implanted with defibrillators can be of great value. It allows implantable devices that have thus far been used exclusively for arrhythmia detection and treatment, to be used for diagnostic purposes in similar ways as the ECG. The advantage of the reconstruction process is that it provides real-time continuous monitoring, which can be used for multiple purposes, including but not limited to:
- Ischemia detection
- Myocardial Infarction detection
- Electrolyte abnormalities detection
- Assessment of effect of medications
- Improved rhythm discrimination
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- UPMC Presbyterian
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
- UPMC Shadyside
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Subjects will be identified by their cardiologist who is also an investigator on this study at the time they are evaluated for an ICD implantation.
Once it has been determined during the course of the patient's regular clinical care that he or she requires an ICD, they will be approached for enrollment into the study by the physician investigator and the clinical research coordinator.
설명
Inclusion Criteria:
- Subjects must be at least 18 years of age.
- Subjects must be referred for ICD implantation or already have an ICD implanted..
- Subjects must be willing to sign informed consent.
Exclusion Criteria:
- Subject is unable or unwilling to sign informed consent.
- Subject is pacemaker dependent.
- Subject is pregnant as indicated by standard clinical procedures prior to implant.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Defibrillator
The subject population will be obtained by approaching the Principal and Co- Investigators' patients who have been referred for ICD implantation or who already have an ICD.
This population ranges in age from 18 years on, and includes both males and females.
A maximum of 50 subjects will be enrolled in this study.
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Patients consenting to participate in the study may also undergo a baseline CT scan of the cest without contrast to allow for the geometrical characterization of their intracardiac electrodes from the ICD system in relation to the position of the 12-lead surface ECG electrodes which would be applied to the chest prior to the CT scan.
This scan involves a small amount of radiation, a dose of approximately 1 rem.
For comparison, radiation workers are permitted, by federal regulation, a maximum annual radiation exposure of 20 rems to the most sensitive organs of their body.
다른 이름들:
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Samir F Saba, MD, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 8일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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