자세성 빈맥 증후군에서 레닌-알도스테론 축
2025년 9월 3일 업데이트: Satish R. Raj, Vanderbilt University Medical Center
본 연구의 목적은 기립성 빈맥 증후군의 병리생리학에서 레닌-안지오텐신-알도스테론의 역할을 규명하고 이 질환의 진행과정에 대한 통찰을 제공하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Vanderbilt Autonomic Dysfunction Center 기준에 의한 체위성 빈맥 증후군의 진단
- 18-64세 사이의 연령
- 남성 또는 여성이 자격이 있습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
- 주요 의학적 문제(자세성 빈맥 증후군 포함)가 없고 연구 기간 동안 약물이 없는 건강한 대조군 피험자
제외 기준:
- 체위성 빈맥의 명백한 원인 예: 탈수
- 정보에 입각한 동의를 제공하거나 철회할 수 없음
- 임신
- 고혈압(BP > 140/90)
- 중대한 동반이환 상태
- 연구자가 생각하기에 피험자가 프로토콜을 완료하는 것을 방해하는 기타 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 제어
건강한 통제
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1시간 동안 안지오텐신 II 주입
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실험적: 자세성 빈맥 증후군
체위성 빈맥 증후군 환자
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1시간 동안 안지오텐신 II 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 동맥 혈압 변화
기간: 1 시간
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기준선에서 주입 1 시간 후에지도의 변경.
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 레닌 활성
기간: 1 시간
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주입 1 시간 후에 혈장 레닌 활성의 변화.
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1 시간
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알도스테론 수준
기간: 1 시간
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기준선에서 주입 1 시간 후에 알도스테론 혈중 수준의 변화.
|
1 시간
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코티솔 수준
기간: 1 시간
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주입 1 시간 후에 코티솔 혈액 수준의 변화.
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 081398
- PF334
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