- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00964184
Phenotypic and Genetic Correlates of Diabetes (Non-Type 1) in Young Non-Obese Asian Indians in North India and A Study to Evaluate the Efficacy of Sitagliptin (DPP-4 Inhibitor) in a Sub-group of the Study Population
2015년 8월 5일 업데이트: Dr Anoop Misra, Diabetes Foundation, India
This is a phase IV study of 3.5 years duration to evaluate the phenotypic and genetic correlates of diabetes (non-Type 1 in young non-obese Asian Indians in North India and pilot case control study to evaluate the efficacy of sitagliptin (DPP-4 inhibitor) in a sub-group of the study population.
연구 개요
상세 설명
A phase IV on T2DM with BMI < 25 kg/m2 and age 14-40 years.
Primary Objectives:
- To investigate phenotype (body composition, anthropometry, pancreatic imaging and endocrine function, insulin resistance, autoantibodies, and other biochemical variables) and genetic (known mutations and polymorphisms) correlates in young (age 14-40 years) diabetic patients (non-type 1).
Secondary Objectives:
- To study anthropometric and body fat distribution including truncal fat, subcutaneous and intra-abdominal fat in non-obese young patients with diabetes (non-type 1).
- To study whether insulin secretion, insulin resistance or a combination of both is/are the predominant defect(s) in non-obese young diabetics (non-type 1).
- To study the prevalence of autoimmunity and/or specific genetic abnormalities in this subgroup of diabetics.
- To estimate approximate prevalence of diagnostic subcategories based on the sample of population, and profile of complications in each category.
- To propose rational use of specialized investigations (e.g. GAD65, HNF-1α mutations etc) while investigating a newly diagnosed young diabetic.
- To determine the rational therapeutic option and prognosis in this sub-population of diabetics based on anthropometric, biochemical, and etiological profiles.
- Sample size: 205 patients to be enrolled and 120 patients to be enrolled for sub group study
연구 유형
중재적
등록 (실제)
133
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, 인도, 110070
- Fortis Flt Lt Rajan Dhall Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Young (18 to 40 years) patients with diabetes (not on insulin therapy) during the past 6 months and having BMI <25 kg/m2.
- Drug naïve patients
- Patients on mono-therapy with metformin (< 1g/day).
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes
- Type 2 Diabetes on any other oral hypoglycemic agent other than metformin
- Pregnancy or lactation
- Insulin or Sulfonylurea treatment within the past 3 months
- Has received any investigational drug with the past 60 days
- History of prior allergy or hypersensitivity to any drug (unless approved by investigator)
- HbA1c < 7.5% or > 8.5%.
- Unstable glycemic control, requiring addition of 2nd oral agent/insulin or frequent up-titration of dose of metformin.
- Any patient on insulin.
- Females of child bearing potential who are not using adequate contraception during the study period.
- Insulin dependent or history of ketoacidosis requiring hospitalization
- Acute infections
- Advanced end-organ damage (CLD, CRF etc.)
- Diabetes with clinically significant or advanced end-organ damage
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Drug
1 gm metformin per day
|
|
|
다른: control
lifestyle intervention
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
HbA1c
기간: 18 weeks
|
18 weeks
|
|
HbA1C
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Assessment of safety profile of sitagliptin
기간: 18 weeks
|
18 weeks
|
|
insulin
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anoop Misra, Diabetes Foundation, India
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 21일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LeanDM-01
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .