- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01012115
Coagulation Factors, Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis (Histone)
Temporal Behavior of Coagulation Factors,Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis: Validation of Extracellular Histones
연구 개요
상태
정황
상세 설명
All patients admitted to the ICU (Including VA Medical Center, University Hospital and Presbyterian hospital) will be screened for enrollment in the study. Patients who have the diagnosis of sepsis will be asked to volunteer. We will match sepsis patients with other ICU patients without the diagnosis of sepsis. The latter will also be asked to volunteer.
Patients will be stratified into three groups:
- Sepsis
- SIRS of non-septic origin
- Other ICU patients
Routine laboratory data and clinical data (see flow sheet) will be collected. The plasma or serum will be frozen separately until the target number of patients is met. Measurements of inflammatory mediators and other cytokines/injury markers will be carried out at that point.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- OU Medical Center
-
Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- Veterans Affairs Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Admission to the ICU
Exclusion Criteria:
- No blood draws scheduled
- Hemoglobin level < 6.5 gm/dl
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Gary T Kinasewitz, MD, OU Health Sciences Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .