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Coagulation Factors, Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis (Histone)

5 avril 2012 mis à jour par: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma

Temporal Behavior of Coagulation Factors,Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis: Validation of Extracellular Histones

In an effort to better understand the interaction between the different mediators, the investigators propose to examine the time course of mediators, the indexes of organ injury and the coagulation cascade.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

All patients admitted to the ICU (Including VA Medical Center, University Hospital and Presbyterian hospital) will be screened for enrollment in the study. Patients who have the diagnosis of sepsis will be asked to volunteer. We will match sepsis patients with other ICU patients without the diagnosis of sepsis. The latter will also be asked to volunteer.

Patients will be stratified into three groups:

  • Sepsis
  • SIRS of non-septic origin
  • Other ICU patients

Routine laboratory data and clinical data (see flow sheet) will be collected. The plasma or serum will be frozen separately until the target number of patients is met. Measurements of inflammatory mediators and other cytokines/injury markers will be carried out at that point.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • OU Medical Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • Veterans Affairs Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admitted to the ICU with suspected or proven sepsis.

La description

Inclusion Criteria:

  • Admission to the ICU

Exclusion Criteria:

  • No blood draws scheduled
  • Hemoglobin level < 6.5 gm/dl

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Oklahoma

Collaborateurs

Oklahoma Medical Research Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gary T Kinasewitz, MD, OU Health Sciences Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2009

Première publication (Estimation)

11 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14849

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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