このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Coagulation Factors, Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis (Histone)

2012年4月5日 更新者:Gary Kinasewitz、University of Oklahoma

Temporal Behavior of Coagulation Factors,Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis: Validation of Extracellular Histones

In an effort to better understand the interaction between the different mediators, the investigators propose to examine the time course of mediators, the indexes of organ injury and the coagulation cascade.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

All patients admitted to the ICU (Including VA Medical Center, University Hospital and Presbyterian hospital) will be screened for enrollment in the study. Patients who have the diagnosis of sepsis will be asked to volunteer. We will match sepsis patients with other ICU patients without the diagnosis of sepsis. The latter will also be asked to volunteer.

Patients will be stratified into three groups:

  • Sepsis
  • SIRS of non-septic origin
  • Other ICU patients

Routine laboratory data and clinical data (see flow sheet) will be collected. The plasma or serum will be frozen separately until the target number of patients is met. Measurements of inflammatory mediators and other cytokines/injury markers will be carried out at that point.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • OU Medical Center
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • Veterans Affairs Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients admitted to the ICU with suspected or proven sepsis.

説明

Inclusion Criteria:

  • Admission to the ICU

Exclusion Criteria:

  • No blood draws scheduled
  • Hemoglobin level < 6.5 gm/dl

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Gary T Kinasewitz, MD、OU Health Sciences Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月5日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14849

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する