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Coagulation Factors, Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis (Histone)

5 de abril de 2012 atualizado por: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma

Temporal Behavior of Coagulation Factors,Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis: Validation of Extracellular Histones

In an effort to better understand the interaction between the different mediators, the investigators propose to examine the time course of mediators, the indexes of organ injury and the coagulation cascade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

All patients admitted to the ICU (Including VA Medical Center, University Hospital and Presbyterian hospital) will be screened for enrollment in the study. Patients who have the diagnosis of sepsis will be asked to volunteer. We will match sepsis patients with other ICU patients without the diagnosis of sepsis. The latter will also be asked to volunteer.

Patients will be stratified into three groups:

  • Sepsis
  • SIRS of non-septic origin
  • Other ICU patients

Routine laboratory data and clinical data (see flow sheet) will be collected. The plasma or serum will be frozen separately until the target number of patients is met. Measurements of inflammatory mediators and other cytokines/injury markers will be carried out at that point.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • OU Medical Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • Veterans Affairs Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients admitted to the ICU with suspected or proven sepsis.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Admission to the ICU

Exclusion Criteria:

  • No blood draws scheduled
  • Hemoglobin level < 6.5 gm/dl

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Oklahoma

Colaboradores

Oklahoma Medical Research Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Gary T Kinasewitz, MD, OU Health Sciences Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14849

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