- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01042873
The Hemodynamic Response to Prolonged Dobutamine Infusion
A decrease in the response of beta 1 adrenergic receptors to agonists (desensitization) is thought to play a major role in the pathogenesis of diseases such as congestive heart failure. However, currently, there is no in vivo model that will enable us to measure desensitization of the hemodynamic responses to beta 1 adrenergic receptors in vivo.
Our hypothesis is that constant 3 hours intravenous infusion of the selective beta1 adrenergic receptor agonist dobutamine will result in gradual decline in hemodynamic responses to dobutamine over time.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Jerusalem, 이스라엘, 91120
- 모병
- Hadassah University Hospital
-
수석 연구원:
- Mordechai Muszkat, MD
-
연락하다:
- Mordechai Muszkat, MD
- 전화번호: 972-2-6777335
- 이메일: muszkatm@hadassah.org.il
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- healthy subjects
Exclusion Criteria:
- consumption of any medications during the 2 weeks prior to the study
- history of chest pain or tachycardia
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: Intravenous dobutamine
3 hours infusion of dobutamine
|
Intravenous dobutamine will be infused during 3 hours.
At the first and last 0.5 hors of infusion dose will be increased gradually, while in the middle 2 hours dose will remain constant.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심박수
기간: 3 시간
|
3 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Systolic blood pressure
기간: 3 hours
|
3 hours
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0355-09-HMO-CTIL
- 0355-09-HMO (기타 식별자: HadassahMO)
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