- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01053585
Structure and Function of the Gastro-esophageal Junction
2011년 6월 1일 업데이트: University of Zurich
Combined Magnetic Resonance Imaging and High Resolution Manometry Studies
Aims of research project:
To identify key features of the gastro-esophageal junction (structure and function) that protects the esophagus from gastro-esophageal reflux investigated by combined high resolution manometry and magnetic resonance imaging.
Hypothesis:
- Functional factors including GEJ function (e.g. sphincter pressure) and proximal gastric distension determine whether or not TLESR occurs; however
- Structural factors including separation of GEJ anatomy, intra-gastric distribution of the meal and secretions determine whether TLESR is accompanied by no reflux event, gas reflux (belching) or reflux of ingested food and gastric secretion ('true reflux').
- Initial findings by descriptive studies in healthy volunteers (study #1) and patients with mild to moderate gastro-esophageal reflux disease (study #2) will be further interrogated by a randomized, double-blind control trial of baclofen in patients with GORD; a medication that inhibits reflux by effects on GOJ function (study #3) .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zurich, 스위스, CH-8091
- Division of Gastroenterology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion criteria:
Study #1:
- healthy male and female volunteers
- aged at least 18 and not more than 49 y
- no history of gastrointestinal symptoms
- able to communicate well with the investigators and to comply with the requirements for the entire study
- who provided written informed consent before participating in the study, after being given a full description of the trail.
Study #2 and #3:
- male and female patients with mild to moderate gastro-oesophageal reflux disease defined by presence of (1) reflux symptoms (2) pathological esophageal acid exposure between 5-10% on 24 hour ambulatory testing
- aged at least 18 and not more than 49 y
- no history of gastrointestinal symptoms
- able to communicate well with the investigators and to comply with the requirements for the entire study
- who provided written informed consent before participating in the study, after being given a full description of the trail.
Exclusion criteria:
- with present psychiatric disorders or mental impairment limiting the ability to comply with study requirements
- with use of medications influencing upper GI motility within one week of the study (i.e. beta- blocker, calcium channel blockers, nitrates, prokinetic drugs, macrolide antibiotics)
- with regular intake of medication; occasional use of analgesic e.g. aspirin, paracetamol is allowed
- with symptoms or a history of gastrointestinal disease other than gastro-esophageal reflux disease (in study #2 and #3)
- suffering from known liver, kidney, cardiovascular, neurological or pulmonary disease
- with any evidence of infectious disease
- with evidence or history of drug or alcohol abuse
- with insufficient knowledge of the German language • who, for any reason, are unable to complete the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Baclofen
Baclofen suspension 40mg (single dose 90 minutes prior to physiologic measurement)
|
Baclofen suspension 40mg (single dose 90 minutes prior to physiologic measurement)
|
|
위약 비교기: Placebo
Placebo suspension (single dose 90 minutes prior to physiologic measurement)
|
Placebo single 'dose' 90 minutes prior to study
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Gastro-oesophageal insertion angle, contact span (of stomach on oesophagus)
기간: Pre- and post-meal ingestion
|
Gastro-oesophageal morphology from MRI imaging: insertion angle, contact span (of stomach on oesophagus) assessed from 3D models of stomach reconstructed from MRI imaging
|
Pre- and post-meal ingestion
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
gastric emptying
기간: post-meal
|
dynamic change in gastric and meal volumes over course of study assessed from MRI imaging.
gastric emptying assessed from complete data set
|
post-meal
|
|
gastric accommodation
기간: post-meal
|
dynamic change in gastric and meal volumes over course of study assessed from MRI imaging.
gastric accommodation assessed from complete data set
|
post-meal
|
|
number of reflux events
기간: post-meal
|
assessed by presence of common cavity events on (high resolution) manometry
|
post-meal
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EK 1361
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