Coping Skills Treatment for Smoking Cessation (Project-WIN)
2018년 9월 17일 업데이트: Butler Hospital
Distress Tolerance Treatment for Smoking Cessation
The primary purpose of this study is to evaluate the efficacy of a new type of exposure- and acceptance-based smoking cessation treatment vs. standard behavioral smoking cessation treatment, in conjunction with the use of the transdermal nicotine patch.
In both treatments, participants will receive one 60-minute individual session, seven 2-hour group sessions and two individual brief telephone contacts over an eight-week period.
Both treatments include 8 weeks of transdermal nicotine patch, which will begin at the time of quitting smoking and will continue after the treatment sessions have ended.
Participants will provide follow-up data with regard to their smoking status through a one-year follow-up period.
연구 개요
상세 설명
- 18-65 years of age,
- a regular smoker for at least one year,
- currently smoking 10 or more cigarettes per day,
- report motivation to quit smoking in the next month.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
116
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02906
- Butler Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- 18-65 years old
- regular smoker for at least one year
- currently smoking 10 or more cigarettes per day
Exclusion Criteria:
- Current Axis I disorder
- Psychoactive substance abuse or dependence (excluding nicotine dependence) within past year
- Current suicidal risk
- Pregnancy or breast feeding
- Use of nicotine replacement products or bupropion
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: New Smoking Cessation Counseling
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Participants will use the full strength 21mg.
patch for 4 weeks, will taper to the 14 mg.
patch for the next 2 weeks, and then to the 7 mg.
patch for the remaining 2 weeks of treatment.
다른 이름들:
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활성 비교기: Standard Smoking Cessation Counseling
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Participants will use the full strength 21mg.
patch for 4 weeks, will taper to the 14 mg.
patch for the next 2 weeks, and then to the 7 mg.
patch for the remaining 2 weeks of treatment.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of Participants With Biochemically Verified Smoking Abstinence
기간: Six months
|
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Six months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Richard A Brown, PhD, Butler Hospital/Brown Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 2일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHI0906-002
- R01DA017332 (미국 NIH 보조금/계약)
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아니요
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