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Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets of Dr.Reddy's Under Fed Condition

2010년 6월 11일 업데이트: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Single Dose Two-Way Crossover, Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets With Lamictal 25 mg Chewable Tablets in Healthy Volunteers Under Fed Condition

The purpose of this study is to determine the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine formulations after administration of single doses to non-smoking, healthy males and females under fed conditions

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

A single-dose, two-way, bioequivalence study in up to 24 normal, non-smoking, healthy males and females will be utilized to evaluate the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine chewable dispersible formulations under fed conditions.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
        • AAI Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females at least 18 years of age inclusive.
  • Informed of the nature of the study and given written informed consent.
  • Have a body weight within 15% of the appropriate range as defined in the
  • 1983 Metropolitan Life Company tables and weighing at least 100 lbs. (Appendix I and II).

Exclusion Criteria:

  • Hypersensitivity to Lamotrigine' (Lamictal®), or similar compounds.
  • Any history of a clinical condition which might affect drug absorption, metabolism or excretion.
  • Recent history (within 1 year) of mental illness, drug addiction, drug abuse or alcoholism.
  • Donation of greater than 500 ml of blood in the past 4 weeks prior to study dosing or difficulty in donating blood.
  • Received an investigational drug within the 4 weeks prior to study dosing.
  • Currently taking any prescription medication, except oral contraceptives, within the 7 days prior to study dosing or over-the-counter medication within 3 days of study dosing; This prohibition does not include vitamins or herbal preparations taken as nutritional supplements for non-therapeutic indications as judged by the attending physician.
  • Tobacco use (>5 cigarettes per day) in the 3 months prior to study dosing.
  • If female, the subject is lactating or has a positive pregnancy test at screening and prior to each of the two treatment periods. Females of child bearing potential must use a medically acceptable method of contraception throughout the entire study period and for one week after the study is completed. Medically acceptable methods of contraception that may be used by the subject and/or her partner are: oral contraceptives, progestin injection or implants, condom with spermicide, diaphragm with spermicide, IUD, vaginal spermicidal suppository, surgical sterilization of their partner(s) or abstinence. Females taking oral contraceptives must have taken them consistently for at least three months prior to receiving study medication.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라모트리진(츄어블, 분산형)
Lamotrigine 정제(츄어블, 분산형), Dr. Reddy's Laboratories Limited 25 mg
Lamotrigine 정제(츄어블, 분산형), 25 mg
다른 이름들:
  • 라믹탈
활성 비교기: 라믹탈
Lamictal 정제 Glaxo SmithKline 25 mg
Lamotrigine 정제(츄어블, 분산형), 25 mg
다른 이름들:
  • 라믹탈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Cmax 및 AUC 매개변수를 기반으로 한 생물학적 동등성
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ralph Scallion E.E, M.D., AAIPharma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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