- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01131975
Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets of Dr.Reddy's Under Fed Condition
11 juin 2010 mis à jour par: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Single Dose Two-Way Crossover, Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets With Lamictal 25 mg Chewable Tablets in Healthy Volunteers Under Fed Condition
The purpose of this study is to determine the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine formulations after administration of single doses to non-smoking, healthy males and females under fed conditions
Aperçu de l'étude
Description détaillée
A single-dose, two-way, bioequivalence study in up to 24 normal, non-smoking, healthy males and females will be utilized to evaluate the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine chewable dispersible formulations under fed conditions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27514
- AAI Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females at least 18 years of age inclusive.
- Informed of the nature of the study and given written informed consent.
- Have a body weight within 15% of the appropriate range as defined in the
- 1983 Metropolitan Life Company tables and weighing at least 100 lbs. (Appendix I and II).
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to Lamotrigine' (Lamictal®), or similar compounds.
- Any history of a clinical condition which might affect drug absorption, metabolism or excretion.
- Recent history (within 1 year) of mental illness, drug addiction, drug abuse or alcoholism.
- Donation of greater than 500 ml of blood in the past 4 weeks prior to study dosing or difficulty in donating blood.
- Received an investigational drug within the 4 weeks prior to study dosing.
- Currently taking any prescription medication, except oral contraceptives, within the 7 days prior to study dosing or over-the-counter medication within 3 days of study dosing; This prohibition does not include vitamins or herbal preparations taken as nutritional supplements for non-therapeutic indications as judged by the attending physician.
- Tobacco use (>5 cigarettes per day) in the 3 months prior to study dosing.
- If female, the subject is lactating or has a positive pregnancy test at screening and prior to each of the two treatment periods. Females of child bearing potential must use a medically acceptable method of contraception throughout the entire study period and for one week after the study is completed. Medically acceptable methods of contraception that may be used by the subject and/or her partner are: oral contraceptives, progestin injection or implants, condom with spermicide, diaphragm with spermicide, IUD, vaginal spermicidal suppository, surgical sterilization of their partner(s) or abstinence. Females taking oral contraceptives must have taken them consistently for at least three months prior to receiving study medication.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Lamotrigine (à croquer, dispersible)
Comprimés de lamotrigine (à croquer, dispersibles), 25 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Comprimés de lamotrigine (à croquer, dispersibles), 25 mg
Autres noms:
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Comparateur actif: Lamictal
Lamictal Comprimés 25 mg de Glaxo SmithKline
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Comprimés de lamotrigine (à croquer, dispersibles), 25 mg
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Bioéquivalence basée sur les paramètres Cmax et AUC
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ralph Scallion E.E, M.D., AAIPharma
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2003
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2010
Première publication (Estimation)
27 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2010
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Malnutrition
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents antipsychotiques
- Agents tranquillisants
- Médicaments psychotropes
- Modulateurs de transport membranaire
- Anticonvulsivants
- Bloqueurs des canaux sodiques
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Bloqueurs de canaux calciques
- Lamotrigine
Autres numéros d'identification d'étude
- AAI-US-148
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .