- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01131975
Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets of Dr.Reddy's Under Fed Condition
11. juni 2010 oppdatert av: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Single Dose Two-Way Crossover, Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets With Lamictal 25 mg Chewable Tablets in Healthy Volunteers Under Fed Condition
The purpose of this study is to determine the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine formulations after administration of single doses to non-smoking, healthy males and females under fed conditions
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
A single-dose, two-way, bioequivalence study in up to 24 normal, non-smoking, healthy males and females will be utilized to evaluate the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine chewable dispersible formulations under fed conditions.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27514
- AAI Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 41 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females at least 18 years of age inclusive.
- Informed of the nature of the study and given written informed consent.
- Have a body weight within 15% of the appropriate range as defined in the
- 1983 Metropolitan Life Company tables and weighing at least 100 lbs. (Appendix I and II).
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to Lamotrigine' (Lamictal®), or similar compounds.
- Any history of a clinical condition which might affect drug absorption, metabolism or excretion.
- Recent history (within 1 year) of mental illness, drug addiction, drug abuse or alcoholism.
- Donation of greater than 500 ml of blood in the past 4 weeks prior to study dosing or difficulty in donating blood.
- Received an investigational drug within the 4 weeks prior to study dosing.
- Currently taking any prescription medication, except oral contraceptives, within the 7 days prior to study dosing or over-the-counter medication within 3 days of study dosing; This prohibition does not include vitamins or herbal preparations taken as nutritional supplements for non-therapeutic indications as judged by the attending physician.
- Tobacco use (>5 cigarettes per day) in the 3 months prior to study dosing.
- If female, the subject is lactating or has a positive pregnancy test at screening and prior to each of the two treatment periods. Females of child bearing potential must use a medically acceptable method of contraception throughout the entire study period and for one week after the study is completed. Medically acceptable methods of contraception that may be used by the subject and/or her partner are: oral contraceptives, progestin injection or implants, condom with spermicide, diaphragm with spermicide, IUD, vaginal spermicidal suppository, surgical sterilization of their partner(s) or abstinence. Females taking oral contraceptives must have taken them consistently for at least three months prior to receiving study medication.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lamotrigin (tyggbart, dispergerbart)
Lamotrigin-tabletter (tyggbare, dispergerbare), 25 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited
|
Lamotrigin tabletter (tyggbare, dispergerbare), 25 mg
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Lamictal
Lamictal Tabletter 25 mg Glaxo SmithKline
|
Lamotrigin tabletter (tyggbare, dispergerbare), 25 mg
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bioekvivalens basert på Cmax og AUC parametere
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ralph Scallion E.E, M.D., AAIPharma
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2003
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mai 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2010
Først lagt ut (Anslag)
27. mai 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Underernæring
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Membrantransportmodulatorer
- Antikonvulsiva
- Natriumkanalblokkere
- Kalsiumregulerende hormoner og midler
- Kalsiumkanalblokkere
- Lamotrigin
Andre studie-ID-numre
- AAI-US-148
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .