- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01131975
Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets of Dr.Reddy's Under Fed Condition
11 juni 2010 bijgewerkt door: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Single Dose Two-Way Crossover, Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets With Lamictal 25 mg Chewable Tablets in Healthy Volunteers Under Fed Condition
The purpose of this study is to determine the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine formulations after administration of single doses to non-smoking, healthy males and females under fed conditions
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
A single-dose, two-way, bioequivalence study in up to 24 normal, non-smoking, healthy males and females will be utilized to evaluate the pharmacokinetics and bioequivalence of Lamotrigine chewable dispersible formulations under fed conditions.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27514
- AAI Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 41 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females at least 18 years of age inclusive.
- Informed of the nature of the study and given written informed consent.
- Have a body weight within 15% of the appropriate range as defined in the
- 1983 Metropolitan Life Company tables and weighing at least 100 lbs. (Appendix I and II).
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to Lamotrigine' (Lamictal®), or similar compounds.
- Any history of a clinical condition which might affect drug absorption, metabolism or excretion.
- Recent history (within 1 year) of mental illness, drug addiction, drug abuse or alcoholism.
- Donation of greater than 500 ml of blood in the past 4 weeks prior to study dosing or difficulty in donating blood.
- Received an investigational drug within the 4 weeks prior to study dosing.
- Currently taking any prescription medication, except oral contraceptives, within the 7 days prior to study dosing or over-the-counter medication within 3 days of study dosing; This prohibition does not include vitamins or herbal preparations taken as nutritional supplements for non-therapeutic indications as judged by the attending physician.
- Tobacco use (>5 cigarettes per day) in the 3 months prior to study dosing.
- If female, the subject is lactating or has a positive pregnancy test at screening and prior to each of the two treatment periods. Females of child bearing potential must use a medically acceptable method of contraception throughout the entire study period and for one week after the study is completed. Medically acceptable methods of contraception that may be used by the subject and/or her partner are: oral contraceptives, progestin injection or implants, condom with spermicide, diaphragm with spermicide, IUD, vaginal spermicidal suppository, surgical sterilization of their partner(s) or abstinence. Females taking oral contraceptives must have taken them consistently for at least three months prior to receiving study medication.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Lamotrigine (kauwbaar, dispergeerbaar)
Lamotrigine-tabletten (kauwtabletten, dispergeerbaar), 25 mg van Dr. Reddy's Laboratories Limited
|
Lamotrigine-tabletten (kauwtabletten, dispergeerbaar), 25 mg
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Lamictaal
Lamictal-tabletten 25 mg Glaxo SmithKline
|
Lamotrigine-tabletten (kauwtabletten, dispergeerbaar), 25 mg
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bio-equivalentie op basis van Cmax- en AUC-parameters
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ralph Scallion E.E, M.D., AAIPharma
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2003
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2003
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Voedingsstoornissen
- Ondervoeding
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Antipsychotica
- Rustgevende agenten
- Psychotrope medicijnen
- Membraantransportmodulatoren
- Anticonvulsiva
- Natriumkanaalblokkers
- Calciumregulerende hormonen en middelen
- Calciumantagonisten
- Lamotrigine
Andere studie-ID-nummers
- AAI-US-148
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .