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Home Blood Pressure Monitoring Project (HBPM)

2012년 4월 4일 업데이트: Kaiser Permanente

Home Blood Pressure Monitoring Program

The goal of this project is to improve hypertension control at Kaiser Permanente Colorado (KPCO) by implementing a population-based multi-factorial intervention that uses home BP monitors that can download BP readings to KPCO's health records via internet, interactive voice response (IVR) technology, and multidisciplinary care team. Participants will be randomized to either the home blood pressure monitoring group receiving the multi-factorial intervention or the usual care group who will be receiving Kaiser standard of care. We will determine the proportion of patients in each group who achieve their target BP goals at 6 months, according to national clinical practice guidelines. The study hypothesis is that a higher proportion of patients with uncontrolled hypertension in the home blood pressure monitoring (HBPM) group will achieve their target blood pressure compared to those in the usual care (UC) group.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

STUDY OBJECTIVES:

Primary:

• To determine the proportion of patients in each group who achieve their target BP goals at 6 months, according to national clinical practice guidelines

Secondary:

The following parameters will be evaluated between groups:

  • Change in BP measures between baseline and at 6 months
  • Proportion of patients who are receiving antihypertensive treatments in accordance to national clinical practice guidelines
  • Adherence to hypertensive medication regimen during the 6-month follow-up period
  • Patient satisfaction with the care model.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

348

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80231
        • Kaiser Permanente Colorado, Institute of Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 85 years At least 1 diagnosis for hypertension,

    • Receive primary care from one of the participating clinics,
    • The two most recent BPs documented within that last 24 months are elevated (SBP>140 and/or DBP>90)
    • Receiving < 3 antihypertensive medications, and
    • Have access to a computer with a USB port.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, or breast-feeding,
  • Patients on dialysis or being followed by nephrology,
  • Patients with coronary artery disease, given these patients are already followed by the Clinical Pharmacy Cardiac Risk Service (CPCRS),
  • On KPCO "Do Not Call" or deceased list,
  • PCP does not give permission to include patient in the study,
  • BP is at or below target at the baseline study visit,
  • Not English-speaking.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Usual Care
The control group receiving usual care
실험적: Home Blood Pressure Monitoring Group
Intervention group
Home blood pressure readings are taken at least 3 times a week, uploaded to a Microsoft Health Vault account through American Heart Association Heart360 at least 1 time per week. Patients are followed by a clinical pharmacist, with physician oversight, who will make adjustments to antihypertensive medications or suggest additional medications using national JNC VII and KPCO hypertension guidelines.
다른 이름들:
  • HBPM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BP at 6 months
기간: 6 months
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: David J Magid, MD, MPH, Kaiser Permanente
  • 수석 연구원: Kari Olson, PharmD, Kaiser Permanente
  • 수석 연구원: Sarah J Billups, PharmD, Kaiser Permanente

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CO-08DMagi-01

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