이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

University Of Pennsylvania Weight Loss Study

2017년 8월 22일 업데이트: University of Pennsylvania

This is a 4-arm, randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of financial incentives to motivate and sustain long-term weight loss. The study will recruit eligible employees at a large health management company to participate in a 6-month weight loss program and have weight measurements for an additional 3-month follow-up period. The primary outcome measure in this randomized controlled trial will be pounds of weight lost. The experimental groups will include variations of deposit contracts (participants put their own money at risk, and lose that money if they fail to achieve their weight loss goal) and fixed payments. The use of deposit contracts is a powerful mechanism for inducing behavior change that is based on loss aversion, a psychological concept first described by Nobel Prize winner Daniel Kahneman and Amos Tversky in 1979. A deposit contract takes advantage of the fact that people typically feel the pain of a loss more than the pleasure of a gain, increasing ones motivation to reach a goal.

The study hypotheses are 1) mean weight loss will be greater in all intervention groups compared to the control group by the end of 24 weeks; and 2) individuals in the intervention groups will have a lower mean weight at the end of the 3-month follow-up period than individuals in the control group.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 70 (inclusive)
  • BMI between 30 and 50 (inclusive)

Exclusion Criteria:

  • Inability to consent
  • No known Illiteracy and/or inability to speak, read, and write English
  • Participation in another weight loss program
  • Participation in another research study
  • Current treatment for drug or alcohol use
  • Consumption of 5 alcoholic drinks per day
  • Myocardial infarction or stroke within the past 6 months
  • Uncontrolled hypertension (defined as BP170 mm Hg systolic or BP110 mm Hg diastolic)
  • Current addiction to prescription medicines or street drugs
  • Serious psychiatric diagnoses (severe depression, schizophrenia)
  • Pregnancy
  • Diabetic and using any medicine besides metformin to control blood sugars
  • Metastatic cancer
  • Unstable medical conditions that would likely prevent the subject from completing the study
  • Previous diagnosis of an eating disorder
  • History of unsafe weight loss behaviors such as binging or the use of laxatives

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 1
실험적: 2
Deposit contract with a 1:1 match
Daily weigh-in for 24 weeks and if each daily goal met daily deposit amount is paid back with an additional matched amount equal to deposited amount. Final weigh-in at 36 weeks with no financial incentive or deposit made.
실험적: 3
Deposit contract with a 2:1 match
Daily weigh-in for 24 weeks and if each daily goal met daily deposit amount is paid back with an additional matched amount twice the amount equal to deposited amount. Final weigh-in at 36 weeks with no financial incentive or deposit made.
실험적: Experimental 4
Deposit contract with no match
Daily weigh-in for 24 weeks and if each daily goal met the daily deposit amount is paid back. Final weigh-in at 36 weeks with no financial incentive or deposit made.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Weight
기간: 24 Weeks
Change in weight between baseline and 24 weeks
24 Weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University
  • 연구 의자: Kevin G. Volpp, MD, PhD, University of Pennsylvania
  • 연구 책임자: Heather Schofield, MS, Harvard University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 813407

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Deposit contract with a 1:1 match에 대한 임상 시험

구독하다