영국에서 Xalacom 및 기타 고정 용량 조합 제품인 Duotrav 및 Ganfort의 지속성을 평가하는 실제 데이터 연구
2021년 2월 1일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
영국 1차 치료에서 국소 프로스타글란딘 고정 용량 조합 사용의 지속성: 씬에서의 관찰 연구
가설은 12개월 동안 Xalacom과 대체 고정 용량 복합 제품(Duotrav 및 Ganfort) 간에 지속성 차이가 없다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2015
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Xalacom, Ganfort 및 DuoTrav 처방을 받은 18세 초과, 녹내장 또는 고안압증 진단을 받은 환자, 1차 진료 기관에 12개월 초과 등록
설명
포함 기준:
- Xalacom, Ganfort 및 DuoTrav 중 하나를 처방받은 환자
- 18세 이상
- 녹내장 또는 안구 고혈압 진단
- > 12개월 동안 1차 진료 기관에 등록
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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고정 용량 프로스타글란딘 조합
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Xalacom 안약
듀오트라브 안약
간포트 안약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구 코호트에 걸친 지속성 및 비지속성 환자의 빈도 분포
기간: 12 개월
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12 개월
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전환기, 재시동기, 중단 환자 및 연구 코호트 전체에서 추가 치료를 시작하는 환자의 빈도 분포
기간: 12 개월
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12 개월
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각 코호트의 중단까지의 시간
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연령 및 성별: Townsend 점수 사회적 박탈감, 녹내장 또는 고안압증의 첫 번째 THIN 진단 이후 시간
기간: 12 개월
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12 개월
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시술: 레이저, 섬유주절제술, 점관관절개술, 심부경막절제술
기간: 12 개월
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12 개월
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눈 약리학적 치료: 베타 차단제 및 알파 작용제
기간: 12 개월
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12 개월
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프로스타글란딘 단일 요법
기간: 12 개월
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12 개월
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이 연구에서 평가된 환자 코호트는 천식, 심혈관 질환, 당뇨병, 신부전 및 전신성 고혈압에 대한 병력의 존재에 대해 조사되었습니다. 각 코호트의 환자 수는
기간: 12 개월
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12 개월
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(i) 질병의 12개월 병력 또는 (ii) 질병의 병력이 있는 사람을 제시했습니다.
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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