고혈압 치료를 위한 이완 반응 훈련
2016년 4월 18일 업데이트: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
고혈압 치료를 위한 이완 반응 훈련: 혈압, 바이오마커 및 내피 기능에 미치는 영향
이완 반응과 같은 개입은 생리학에 광범위한 영향을 미치는 것으로 보입니다.
내피 기능, 게놈 발현의 변화, 여러 바이오마커가 만성 스트레스 및 심혈관 기능 장애와 연관되어 있으며 이완 반응의 유도가 이러한 요인의 개선 또는 정상화로 이어질 수 있다는 제안이 있습니다.
고혈압 환자의 내피 기능, 게놈 발현 및 바이오마커에 대한 이완 반응의 영향을 연구함으로써 이완 반응 유형 중재의 생물학적 토대를 더 잘 이해할 수 있습니다.
또한 이완 반응이 작용하는 생리학적 메커니즘을 더 잘 이해하면 그러한 개입으로 효과적으로 치료할 수 있는 다른 증상과 상태를 더 잘 목표로 삼을 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
일반 포함 기준:
- 건강한 남녀
- 고혈압(1단계)
- 18-70세
일반 제외 기준
- 천식이나 비강 알레르기 없음
- 비흡연자
- 항고혈압제를 복용 중이라면 중단할 의향이 있는 경우
- 현재 태극권, 명상 또는 요가를 정기적으로 연습할 수 없습니다.
- 다음 약물의 현재 사용: 포스포디에스테라제 5형 억제제, 지속성 질산염, 전신 코르티코스테로이드, 항염증제, 면역억제제 또는 세포독성 요법(현재 또는 지난 12개월 이내), 아나볼릭 스테로이드 및 항우울제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 이것은 단일 팔 연구입니다.
이완 반응 교육은 모든 참가자에게 제공됩니다.
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이완 반응은 일종의 이완입니다.
이완 반응의 목표는 의식적으로 스트레스 반응과 반대 방향의 반응을 유도하는 것입니다.
다른 이름들:
이완 반응은 이완의 한 유형입니다.
이것은 스트레스 반응과 반대되는 상태를 이끌어내는 기술입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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내피 기능
기간: 8주간의 이완 반응 훈련
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8주간의 이완 반응 훈련
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압
기간: 8주간의 이완 반응 훈련
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8주간의 이완 반응 훈련
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게놈 표현
기간: 8주간의 이완 반응 훈련
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8주간의 이완 반응 훈련
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Herbert Benson, MD, Massachusetts General Hospital
- 연구 책임자: Gregory Fricchione, MD, Massachusetts General Hospital
- 수석 연구원: Jeffrey Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
- 연구 책임자: Randall Zusman, MD, Massachusetts General Hospital
- 연구 책임자: Mark A Creager, MD, Brigham and Women's Hospital
- 연구 책임자: John W Denninger, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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