Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afslapningsresponstræning til behandling af hypertension

18. april 2016 opdateret af: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

Afspændingsresponstræning til behandling af hypertension: Effekter på blodtryk, biomarkører og endotelfunktion

Interventioner såsom Relaxation Response ser ud til at have udbredte virkninger på fysiologien. Endotelfunktion, ændringer i genomisk ekspression, adskillige biomarkører er blevet forbundet med kronisk stress og kardiovaskulær dysfunktion, og der er noget, der tyder på, at fremkaldelse af Relaxation Response kan føre til forbedring i eller normalisering af disse faktorer. Ved at studere virkningen af ​​Relaxation Response på endotelfunktion, genomisk ekspression og biomarkører blandt forsøgspersoner med hypertension, kan det være muligt bedre at forstå de biologiske fundamenter af Relaxation Response-type interventioner. Ydermere, med en større forståelse af de fysiologiske mekanismer, som afspændingsresponsen virker, kan det være muligt bedre at målrette andre symptomer og tilstande, som effektivt kan behandles ved en sådan intervention.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Generelle inklusionskriterier:

  • Sunde mænd og kvinder
  • Hypertension (stadie 1)
  • 18-70 år

Generelle udelukkelseskriterier

  • Ingen astma eller nasal allergi
  • Ikke-rygere
  • Hvis på anti-hypertensiv medicin villig til at stoppe
  • Kan i øjeblikket ikke praktisere Tai Chi, meditation eller yoga regelmæssigt
  • Nuværende brug af følgende medicin: phosphodiesterase type 5-hæmmere, langtidsvirkende nitrater, systemiske kortikosteroider, antiinflammatoriske midler, immunsuppressive eller cytotoksiske terapier (i øjeblikket eller inden for de sidste 12 måneder), anabolske steroider og antidepressiva.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dette er en enkeltarmsundersøgelse
Afslapning Respons træning vil blive givet til alle deltagere
Relaxation Response er en form for afslapning. Målet med Relaxation Response er bevidst at fremkalde en reaktion modsat i retning af stressreaktionen.
Andre navne:
  • Meditation
Afslapningsrespons er en form for afspænding. Dette er en teknik, der fremkalder en tilstand, der er modsat stressreaktionen.
Andre navne:
  • Meditation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endotelfunktion
Tidsramme: Otte ugers træning i afslapningsrespons
Otte ugers træning i afslapningsrespons

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Otte ugers træning i afslapningsrespons
Otte ugers træning i afslapningsrespons
Genomisk udtryk
Tidsramme: Otte ugers træning i afslapningsrespons
Otte ugers træning i afslapningsrespons

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Herbert Benson, MD, Massachusetts General Hospital
  • Studieleder: Gregory Fricchione, MD, Massachusetts General Hospital
  • Ledende efterforsker: Jeffrey Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
  • Studieleder: Randall Zusman, MD, Massachusetts General Hospital
  • Studieleder: Mark A Creager, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Studieleder: John W Denninger, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2010

Først opslået (Skøn)

21. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008P002244

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Afslapningsrespons

Abonner