- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01263743
Afslapningsresponstræning til behandling af hypertension
18. april 2016 opdateret af: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
Afspændingsresponstræning til behandling af hypertension: Effekter på blodtryk, biomarkører og endotelfunktion
Interventioner såsom Relaxation Response ser ud til at have udbredte virkninger på fysiologien.
Endotelfunktion, ændringer i genomisk ekspression, adskillige biomarkører er blevet forbundet med kronisk stress og kardiovaskulær dysfunktion, og der er noget, der tyder på, at fremkaldelse af Relaxation Response kan føre til forbedring i eller normalisering af disse faktorer.
Ved at studere virkningen af Relaxation Response på endotelfunktion, genomisk ekspression og biomarkører blandt forsøgspersoner med hypertension, kan det være muligt bedre at forstå de biologiske fundamenter af Relaxation Response-type interventioner.
Ydermere, med en større forståelse af de fysiologiske mekanismer, som afspændingsresponsen virker, kan det være muligt bedre at målrette andre symptomer og tilstande, som effektivt kan behandles ved en sådan intervention.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
58
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Generelle inklusionskriterier:
- Sunde mænd og kvinder
- Hypertension (stadie 1)
- 18-70 år
Generelle udelukkelseskriterier
- Ingen astma eller nasal allergi
- Ikke-rygere
- Hvis på anti-hypertensiv medicin villig til at stoppe
- Kan i øjeblikket ikke praktisere Tai Chi, meditation eller yoga regelmæssigt
- Nuværende brug af følgende medicin: phosphodiesterase type 5-hæmmere, langtidsvirkende nitrater, systemiske kortikosteroider, antiinflammatoriske midler, immunsuppressive eller cytotoksiske terapier (i øjeblikket eller inden for de sidste 12 måneder), anabolske steroider og antidepressiva.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dette er en enkeltarmsundersøgelse
Afslapning Respons træning vil blive givet til alle deltagere
|
Relaxation Response er en form for afslapning.
Målet med Relaxation Response er bevidst at fremkalde en reaktion modsat i retning af stressreaktionen.
Andre navne:
Afslapningsrespons er en form for afspænding.
Dette er en teknik, der fremkalder en tilstand, der er modsat stressreaktionen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endotelfunktion
Tidsramme: Otte ugers træning i afslapningsrespons
|
Otte ugers træning i afslapningsrespons
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtryk
Tidsramme: Otte ugers træning i afslapningsrespons
|
Otte ugers træning i afslapningsrespons
|
|
Genomisk udtryk
Tidsramme: Otte ugers træning i afslapningsrespons
|
Otte ugers træning i afslapningsrespons
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Herbert Benson, MD, Massachusetts General Hospital
- Studieleder: Gregory Fricchione, MD, Massachusetts General Hospital
- Ledende efterforsker: Jeffrey Huffman, MD, Massachusetts General Hospital
- Studieleder: Randall Zusman, MD, Massachusetts General Hospital
- Studieleder: Mark A Creager, MD, Brigham and Women's Hospital
- Studieleder: John W Denninger, MD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2010
Først opslået (Skøn)
21. december 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008P002244
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Inhibikase TherapeuticsIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
BayerAfsluttet
-
Franz Rischard, DOAcceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...Ikke rekrutterer endnuPulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of MichiganIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrutteringPulmonal arteriel hypertension (PAH)Brasilien
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Frankrig
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
Kliniske forsøg med Afslapningsrespons
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkUkendt
-
Philipps University Marburg Medical CenterAfsluttet
-
University of California, San FranciscoAfsluttet
-
Chiang Mai UniversityAfsluttetHot blinker | Søvnforstyrrelser | NattesvedThailand
-
Dana-Farber Cancer InstituteAfsluttetMonoklonal gammopati af ubestemt betydning | Ulmende myelomatoseForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetSmerte | Kronisk smerte | Fysisk aktivitetForenede Stater
-
Gadjah Mada UniversityTaipei Medical UniversityAfsluttetSmerte | Angst | Blodtryk | Komfort | PulsfrekvensIndonesien
-
University of JordanAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AfsluttetResiliens, psykologiskForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor FoundationAfsluttetNeurofibromatose | Neurofibromatose 2 | Schwannomatose | Neurofibromatose IForenede Stater