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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01295008
파브리병에서의 남성형 탈모증
2016년 1월 12일 업데이트: Baylor Research Institute
이 연구의 목적은 파브리병의 전형적인 형태를 가진 환자가 남성형 탈모증(남성형 대머리)이 현저히 적은지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목적: 파브리병의 전형적인 형태를 가진 성인 남성이 일치하는 대조군보다 안드로겐성 탈모증 발병률이 현저히 낮다는 가설을 테스트합니다.
연구 모집단: 잔류 효소 활성이 없는 GLA 돌연변이 또는 알파-갈락토시다제 A 활성이 있는 20-64세의 파브리병 환자 120명 및 동일한 연령 범위의 비파브리 남성 대조군 및 동일한 수의 비파브리 대조군.
디자인: 이것은 두 그룹의 피험자에서 안드로겐성 탈모증의 유병률을 비교하는 단면 연구입니다.
결과 측정: 결과의 수준은 남성형 탈모증이 없고 정수리만 있는 남성형 탈모증과 정면 및 정수리 남성형 탈모증에 반대되는 전면만 남성형 탈모증이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
107
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75246
- Baylor University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전문의원에서 선정
설명
포함 기준:
- 20~64세의 파브리병 남성 환자.
- 건강한 남성 통제 연령 20-64세
- 고전적인 형태의 파브리병과 관련이 있거나 기본적으로 0인 알파-갈락토시다제 A 활성을 갖는 GLA 유전자 돌연변이
- 이 연구에 참여하는 데 자유롭게 동의하고 이 연구의 특성, 위험 및 이점을 이해하고 서면 동의서를 제공하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고전적인 형태의 환자
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파브리병과 건강한 통제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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없음 및 전두엽 전용 남성형 탈모증
기간: 일년
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정점 만 및 정면 및 정점 남성형 탈모증에 반대되는 전두엽 만 남성형 탈모증이 없습니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정점만 및 정면 및 정점 남성형 탈모증.
기간: 일년
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정점 만 및 정면 및 정점 남성형 탈모증에 반대되는 전두엽 만 남성형 탈모증이 없습니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Raphael Schiffmann, MD, Baylor Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 11일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 010-308
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