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MK-2206 in Recurrent Nasopharyngeal Carcinoma (MC1079)

2017년 1월 11일 업데이트: CCTU, Chinese University of Hong Kong

Multicenter Phase II Study of MK-2206 in Previously Treated Patients With Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma

To evaluate the activity and safety of MK-2206 in patients with recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC)

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged > 18 year, able to give written informed consent.
  • History of histologically or cytologically confirmed non-keratinizing NPC that has recurred at locoregional and/or distant sites, and is not amenable to potentially curative radiotherapy or surgery.
  • Patients must have progressed within 24 months of receiving one or two prior line of chemotherapy for recurrent disease, of which at least one line must contain platinum drugs such as Cisplatin, Carboplatin or oxaliplatin.
  • Adequate organ reserve: neutrophils >1.5x109/L, platelets ≥100 x109/L, hemoglobin ≥9 g/dL, serum alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 x upper limit of normal (ULN) or ALT< 5 x ULN in the presence of liver metastases, serum bilirubin < 2.5 x ULN, serum creatinine < 1.5 x ULN.
  • Presence of measurable disease as per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST ver 1.1).

Exclusion Criteria:

  • Chemotherapy, radiotherapy (except to bone metastases) or investigational treatment within 4 weeks of enrollment.
  • Patients with diabetes or in risk for hyperglycemia should not be excluded from trials with MK-2206, but the hyperglycemia should be well controlled before the patient enters the trial.
  • Cardiovascular: baseline QTcF > 450 msec (male) or QTcF >470 msec (female) Left bundle branch block, 2nd or 3rd degree AV block, bifascicular block, sick sinus syndrome, Wolff-Parkinson-white syndrome, significant sinus bradycardia (< 50bpm) . However, patients with asymptomatic right bundle branch block or 1st degree AV block, in the absence of known cardiac disease (e.g. coronary, valvular) are NOT excluded..
  • Uncontrolled inter-current illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MK-2206
200mg weekly repeated q 28 days

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The proportion of patients alive and progression-free at 6 months along with the confirmed response rate as a dual primary endpoint
기간: 3 years
3 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 3 년
3 년
응답 기간
기간: 3 년
3 년
무진행 생존
기간: 3 년
3 년
Adverse events
기간: 2 Years
2 Years
RECIST-based subjective response
기간: 3 Years
3 Years
Laboratory correlates: pharmacokinetics, plasma EBV DNA half-life
기간: 3 years
3 years
treatment tolerability
기간: 2 years
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brigette Ma, MD, FRACP, Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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