- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01370070
MK-2206 in Recurrent Nasopharyngeal Carcinoma (MC1079)
11. ledna 2017 aktualizováno: CCTU, Chinese University of Hong Kong
Multicenter Phase II Study of MK-2206 in Previously Treated Patients With Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma
To evaluate the activity and safety of MK-2206 in patients with recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC)
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged > 18 year, able to give written informed consent.
- History of histologically or cytologically confirmed non-keratinizing NPC that has recurred at locoregional and/or distant sites, and is not amenable to potentially curative radiotherapy or surgery.
- Patients must have progressed within 24 months of receiving one or two prior line of chemotherapy for recurrent disease, of which at least one line must contain platinum drugs such as Cisplatin, Carboplatin or oxaliplatin.
- Adequate organ reserve: neutrophils >1.5x109/L, platelets ≥100 x109/L, hemoglobin ≥9 g/dL, serum alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 x upper limit of normal (ULN) or ALT< 5 x ULN in the presence of liver metastases, serum bilirubin < 2.5 x ULN, serum creatinine < 1.5 x ULN.
- Presence of measurable disease as per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST ver 1.1).
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy, radiotherapy (except to bone metastases) or investigational treatment within 4 weeks of enrollment.
- Patients with diabetes or in risk for hyperglycemia should not be excluded from trials with MK-2206, but the hyperglycemia should be well controlled before the patient enters the trial.
- Cardiovascular: baseline QTcF > 450 msec (male) or QTcF >470 msec (female) Left bundle branch block, 2nd or 3rd degree AV block, bifascicular block, sick sinus syndrome, Wolff-Parkinson-white syndrome, significant sinus bradycardia (< 50bpm) . However, patients with asymptomatic right bundle branch block or 1st degree AV block, in the absence of known cardiac disease (e.g. coronary, valvular) are NOT excluded..
- Uncontrolled inter-current illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MK-2206
|
200mg weekly repeated q 28 days
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
The proportion of patients alive and progression-free at 6 months along with the confirmed response rate as a dual primary endpoint
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
trvání odezvy
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Adverse events
Časové okno: 2 Years
|
2 Years
|
|
RECIST-based subjective response
Časové okno: 3 Years
|
3 Years
|
|
Laboratory correlates: pharmacokinetics, plasma EBV DNA half-life
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
|
treatment tolerability
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brigette Ma, MD, FRACP, Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2011
První zveřejněno (Odhad)
9. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. ledna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Atributy nemoci
- Novotvary hltanu
- Otorinolaryngologické novotvary
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci nosohltanu
- Faryngeální onemocnění
- Stomatognátní onemocnění
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Novotvary nosohltanu
- Karcinom
- Karcinom nosohltanu
- Opakování
Další identifikační čísla studie
- NPC024
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .