Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MK-2206 in Recurrent Nasopharyngeal Carcinoma (MC1079)

11. januar 2017 oppdatert av: CCTU, Chinese University of Hong Kong

Multicenter Phase II Study of MK-2206 in Previously Treated Patients With Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma

To evaluate the activity and safety of MK-2206 in patients with recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC)

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged > 18 year, able to give written informed consent.
  • History of histologically or cytologically confirmed non-keratinizing NPC that has recurred at locoregional and/or distant sites, and is not amenable to potentially curative radiotherapy or surgery.
  • Patients must have progressed within 24 months of receiving one or two prior line of chemotherapy for recurrent disease, of which at least one line must contain platinum drugs such as Cisplatin, Carboplatin or oxaliplatin.
  • Adequate organ reserve: neutrophils >1.5x109/L, platelets ≥100 x109/L, hemoglobin ≥9 g/dL, serum alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 x upper limit of normal (ULN) or ALT< 5 x ULN in the presence of liver metastases, serum bilirubin < 2.5 x ULN, serum creatinine < 1.5 x ULN.
  • Presence of measurable disease as per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST ver 1.1).

Exclusion Criteria:

  • Chemotherapy, radiotherapy (except to bone metastases) or investigational treatment within 4 weeks of enrollment.
  • Patients with diabetes or in risk for hyperglycemia should not be excluded from trials with MK-2206, but the hyperglycemia should be well controlled before the patient enters the trial.
  • Cardiovascular: baseline QTcF > 450 msec (male) or QTcF >470 msec (female) Left bundle branch block, 2nd or 3rd degree AV block, bifascicular block, sick sinus syndrome, Wolff-Parkinson-white syndrome, significant sinus bradycardia (< 50bpm) . However, patients with asymptomatic right bundle branch block or 1st degree AV block, in the absence of known cardiac disease (e.g. coronary, valvular) are NOT excluded..
  • Uncontrolled inter-current illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MK-2206
200mg weekly repeated q 28 days

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The proportion of patients alive and progression-free at 6 months along with the confirmed response rate as a dual primary endpoint
Tidsramme: 3 years
3 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år
varighet av respons
Tidsramme: 3 år
3 år
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år
Adverse events
Tidsramme: 2 Years
2 Years
RECIST-based subjective response
Tidsramme: 3 Years
3 Years
Laboratory correlates: pharmacokinetics, plasma EBV DNA half-life
Tidsramme: 3 years
3 years
treatment tolerability
Tidsramme: 2 years
2 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brigette Ma, MD, FRACP, Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

9. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere