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Evaluation of the CardioSond Electronic Stethoscope in the Detection of Coronary Artery Disease

2018년 4월 16일 업데이트: SonoMedica, Inc.

Validation of the CardioSond Sonospectrographic Digital Electronic Stethoscope in Diagnosing Coronary Artery Disease Versus CT Angiography

The study is designed to evaluate the predictive accuracy of the CardioSond digital electronic stethoscope in the detection of coronary artery disease (CAD) in patients with and without known disease who are referred to cardiac computed tomography angiography (CT scans).

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

The CardioSond is a noninvasive medical device which detects heart sounds using ultrasensitive acoustic technology. The CardioSond produces a flow micro bruit score which is used to determine the likelihood of coronary artery disease.

The CardioSond exam will be given to patients two times: once prior to administration of vasodilators and potential beta blockade agents as part of the normal cardiac CT angiography protocol and again immediately post CT angiography. No other data will be taken on the patient and the patients involvement in the study will cease after data collection.

CT angiography data will be analyzed at a core lab at Medstar Research Institute and withheld from SonoMedica until all CardioSond acoustic data is analyzed and flow micro bruit scores are determined.

A data review panel lead by the principal investigator will examine the results of both the CardioSond and CT angiography data to determine the comparative accuracy of the CardioSond in detecting CAD in the study population.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010-2975
        • Washington Hospital Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population will be sourced from patients presenting for cardiac CT angiography who meet inclusion / exclusion criteria.

설명

Inclusion Criteria:

  • Willingness to sign an informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent
  • History of prior myocardial infarction, percutaneous coronary intervention (i.e. stents) or coronary artery bypass graft surgery
  • Heart rate over 70 beats per minute post beta blockade
  • Artery calcification resulting in non-diagnostic CT angiographic images
  • Supraventricular or ventricular arrhythmias that would be expected to affect CT angiography image quality (e.g. atrial fibrillation, atrial flutter, ventricular tachycardia, bigeminy and trigeminy). Patients with isolated premature atrial contraction and premature ventricular contractions may enroll
  • Any pulmonary condition that would create abnormal physical findings that would interfere with the fidelity of the cardiac sound recordings (e.g. obstructive pulmonary disease, such as asthma or COPD, with audible wheezing)
  • Presence of audible aortic or pulmonic diastolic murmurs, tricuspid or mitral flow diastolic murmurs or continuous murmurs
  • Any chest wall configuration preventing adequate contact between the CardioSond acoustic recording sensor and precordium
  • Any medical condition that would be expected to affect CT angiography image quality

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Determine the comparative diagnostic accuracy of the CardioSond digital electronic stethoscope versus CT angiography in detecting CAD, as defined as a stenosis of a major epicardial coronary artery of 50% or greater.
기간: Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on average takes approximately 20 minutes.
The CardioSond digital electronic stethoscope's flow micro bruit score will be used as an indication of probability of disease in patients with and without known disease and compared to the results of CT angiography.
Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on average takes approximately 20 minutes.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Determine the effects of vasodilators and beta blockade on CardioSond digital electronic stethoscope data results on data taken post CT angiography.
기간: Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on averages takes approximately 20 minutes.
The patient's flow micro bruit scores from each CardioSond examination (one pre CT angiography and one post CT angiography) will be compared to each other to assess the effects on the score of vasodilators administered as part of the CT angiography exam.
Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on averages takes approximately 20 minutes.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Allen J. Taylor, M.D., Medstar Health Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2011년 4월 27일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SM-C103
  • 2010-153 (기타 식별자: Medstar Research Institute)

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