Evaluation of the CardioSond Electronic Stethoscope in the Detection of Coronary Artery Disease
16 de abril de 2018 atualizado por: SonoMedica, Inc.
Validation of the CardioSond Sonospectrographic Digital Electronic Stethoscope in Diagnosing Coronary Artery Disease Versus CT Angiography
The study is designed to evaluate the predictive accuracy of the CardioSond digital electronic stethoscope in the detection of coronary artery disease (CAD) in patients with and without known disease who are referred to cardiac computed tomography angiography (CT scans).
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
The CardioSond is a noninvasive medical device which detects heart sounds using ultrasensitive acoustic technology. The CardioSond produces a flow micro bruit score which is used to determine the likelihood of coronary artery disease.
The CardioSond exam will be given to patients two times: once prior to administration of vasodilators and potential beta blockade agents as part of the normal cardiac CT angiography protocol and again immediately post CT angiography. No other data will be taken on the patient and the patients involvement in the study will cease after data collection.
CT angiography data will be analyzed at a core lab at Medstar Research Institute and withheld from SonoMedica until all CardioSond acoustic data is analyzed and flow micro bruit scores are determined.
A data review panel lead by the principal investigator will examine the results of both the CardioSond and CT angiography data to determine the comparative accuracy of the CardioSond in detecting CAD in the study population.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
107
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010-2975
- Washington Hospital Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population will be sourced from patients presenting for cardiac CT angiography who meet inclusion / exclusion criteria.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Willingness to sign an informed consent.
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent
- History of prior myocardial infarction, percutaneous coronary intervention (i.e. stents) or coronary artery bypass graft surgery
- Heart rate over 70 beats per minute post beta blockade
- Artery calcification resulting in non-diagnostic CT angiographic images
- Supraventricular or ventricular arrhythmias that would be expected to affect CT angiography image quality (e.g. atrial fibrillation, atrial flutter, ventricular tachycardia, bigeminy and trigeminy). Patients with isolated premature atrial contraction and premature ventricular contractions may enroll
- Any pulmonary condition that would create abnormal physical findings that would interfere with the fidelity of the cardiac sound recordings (e.g. obstructive pulmonary disease, such as asthma or COPD, with audible wheezing)
- Presence of audible aortic or pulmonic diastolic murmurs, tricuspid or mitral flow diastolic murmurs or continuous murmurs
- Any chest wall configuration preventing adequate contact between the CardioSond acoustic recording sensor and precordium
- Any medical condition that would be expected to affect CT angiography image quality
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determine the comparative diagnostic accuracy of the CardioSond digital electronic stethoscope versus CT angiography in detecting CAD, as defined as a stenosis of a major epicardial coronary artery of 50% or greater.
Prazo: Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on average takes approximately 20 minutes.
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The CardioSond digital electronic stethoscope's flow micro bruit score will be used as an indication of probability of disease in patients with and without known disease and compared to the results of CT angiography.
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Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on average takes approximately 20 minutes.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determine the effects of vasodilators and beta blockade on CardioSond digital electronic stethoscope data results on data taken post CT angiography.
Prazo: Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on averages takes approximately 20 minutes.
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The patient's flow micro bruit scores from each CardioSond examination (one pre CT angiography and one post CT angiography) will be compared to each other to assess the effects on the score of vasodilators administered as part of the CT angiography exam.
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Patient participation will be limited to the day of their CT angiography exam (day 1). Patients will receive two seperate CardioSond examinations which on averages takes approximately 20 minutes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Allen J. Taylor, M.D., MedStar Health Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
27 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
27 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
16 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SM-C103
- 2010-153 (Outro identificador: Medstar Research Institute)
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