- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01377935
Risk of Acute Kidney Injury Among Patients With Type 2 Diabetes Exposed to Oral Antidiabetic Treatments
2016년 9월 19일 업데이트: AstraZeneca
Comparison of Risk of Hospitalization for Acute Kidney Injury Between Patients With Type 2 Diabetes Initiating Saxagliptin and Those Initiating Other Oral Antidiabetic Treatments
The purpose of this study is to compare the incidence of hospitalization for acute kidney injury among patients with type 2 diabetes who are new initiators of Saxagliptin and those who are new initiators of other oral antidiabetic drugs in classes other than Dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitors.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Prospectively designed retrospective database study. This study will be conducted using administrative claims data and electronic medical records that are collected as part of routine clinical practice.
This will be a prospectively-designed database cohort study comparing hospitalizations for acute kidney injury among new initiators of Saxagliptin compared to those who are new initiators of OADs in classes other than DPP4 inhibitors. The study time frame will be from 2009 through 2014.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
113505
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
This study will carried out using databases containing administrative claims data [ HealthCore Integrated Research DatabaseSM (HIRD) and Medicare in the U.S.] and electronic medical records [ General Practice Research Database (GPRD) and The Health Improvement Network (THIN) in the UK].
The US population includes patients from health plans in the northeast, southeastern, mid-Atlantic, central, mid-western, and western regions (HIRD) as well as US citizens 65 years of age and older (Medicare).
The UK population includes patients seeking medical care from general practitioners (GPRD and THIN).
설명
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Newly prescribed Saxagliptin or an OAD in a class other than DPP4 inhibitors
- Enrolled in the respective database for at least 180 days prior to the first prescription of new OAD
Exclusion Criteria:
- Patients identified with a diagnostic code for acute kidney injury within the 180-day baseline period
- Patients with DPP4 inhibitor exposure during the baseline period
- Patients currently using Exenatide or Insulin
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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삭사글립틴에 노출된 환자
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Patients exposed to OAD in classes other than DPP4 inhibitors
OAD - Oral Antidiabetic Drug
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Hospital admission for acute kidney injury
기간: 52 months
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52 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Deaths due to acute kidney injury
기간: 18 months
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18 months
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Deaths due to acute kidney injury
기간: 36 months
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36 months
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Deaths due to acute kidney injury
기간: 54 months
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54 months
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Hospitalizations for acute kidney injury and/or death due to acute kidney injury
기간: 18 months
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18 months
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Hospitalizations for acute kidney injury and/or death due to acute kidney injury
기간: 36 months
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36 months
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Hospitalizations for acute kidney injury and/or death due to acute kidney injury
기간: 54 months
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54 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lo Re V, Carbonari DM, Saine ME, Newcomb CW, Roy JA, Liu Q, Wu Q, Cardillo S, Haynes K, Kimmel SE, Reese PP, Margolis DJ, Apter AJ, Reddy KR, Hennessy S, Bhullar H, Gallagher AM, Esposito DB, Strom BL. Postauthorization safety study of the DPP-4 inhibitor saxagliptin: a large-scale multinational family of cohort studies of five outcomes. BMJ Open Diabetes Res Care. 2017 Jul 31;5(1):e000400. doi: 10.1136/bmjdrc-2017-000400. eCollection 2017.
- Saine ME, Carbonari DM, Newcomb CW, Nezamzadeh MS, Haynes K, Roy JA, Cardillo S, Hennessy S, Holick CN, Esposito DB, Gallagher AM, Bhullar H, Strom BL, Lo Re V 3rd. Determinants of saxagliptin use among patients with type 2 diabetes mellitus treated with oral anti-diabetic drugs. BMC Pharmacol Toxicol. 2015 Apr 2;16:8. doi: 10.1186/s40360-015-0007-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 20일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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