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Secale Cereale 알레르겐 추출물의 생물학적 표준화

2012년 8월 8일 업데이트: Laboratorios Leti, S.L.

히스타민 등가 찌름(HEP) 단위에서 생물학적 활성을 결정하기 위한 Secale Cereale 알레르겐 추출물의 생물학적 표준화

이 연구의 목적은 사내 참조 준비(IHRP)로 사용하기 위해 히스타민 등가 찌름(HEP) 단위에서 세칼레 시리얼 알레르겐 추출물의 생물학적 활성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 개방형, 비맹검 및 비무작위 생물학적 분석입니다. 연구 설계는 Nordic Guidelines에서 제안한 권장 사항을 약간 수정한 것입니다.

10 mg/ml 히스타민 디히드로클로라이드 용액 및 글리세린화 페놀 식염수 용액을 각각 사용하는 양성 및 음성 대조군과 함께 세칼레 시리얼 알레르겐 추출물의 4가지 농도를 팔뚝의 손바닥 표면에서 이중으로 모든 환자에서 테스트할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid / Madrid
      • Madrid, Madrid / Madrid, 스페인, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
    • Sevilla / Andalucía
      • Sevilla, Sevilla / Andalucía, 스페인, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 피험자(또는 해당되는 경우 법적 대리인)가 적절하게 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서를 제공했습니다.
  2. 대상은 모든 인종 및 민족 그룹의 남성 또는 여성일 수 있습니다.
  3. 연구 포함일에 연령 > 18세 및 < 50세.
  4. 시중에서 구할 수 있는 표준화된 세칼레 시리얼 알레르겐 추출물을 사용한 양성 피부 단자 테스트. 피부 찌름 테스트는 테스트 결과가 최소 3mm의 큰 팽진 직경과 최소 양성 대조군의 크기인 경우 양성으로 간주됩니다. 양성 피부단자검사 결과는 피험자가 연구에 포함되기 전 1년 이내에 수행된 경우 유효합니다.
  5. 세칼레 시리얼에 대한 특정 IgE에 대한 양성 테스트(CAP-RAST ≥ 2). IgE 결과는 대상이 연구에 포함되기 전 1년 이내에 수행된 경우 유효합니다.
  6. Secale seriale의 꽃가루 계절 동안 알레르기 증상.
  7. 히스타민 디하이드로클로라이드(10 mg/ml) ≥ 3 mm에 의해 유발된 팽진의 팔뚝 주요 직경의 평균.

제외 기준:

  1. 테스트할 알레르겐을 방해하는 것으로 알려진 알레르겐 제제(예: 잔디 그룹 추출물)를 사용한 지난 5년 동안의 면역 요법.
  2. 피부 반응을 방해할 수 있는 약물(예: 항히스타민제)의 사용. 부록 1 참조
  3. 다음 약물 중 하나로 치료: 삼환계 또는 사환계 항우울제, β-차단제 또는 코르티코스테로이드(프레드니손 또는 이와 동등한 1일 10mg 초과).
  4. 임신.
  5. 연구 방문 시 시험 부위의 피부 영역에 영향을 미치는 피부사진.
  6. 연구 방문 시 시험 부위의 피부 영역에 영향을 미치는 아토피성 피부염.
  7. 두 연구 방문 시 시험 부위의 피부 영역에 영향을 미치는 두드러기.
  8. 지난 1개월 이내에 다른 임상 시험에 참여.
  9. 아드레날린이 금기인 병리 또는 상태(심장 질환, 심한 고혈압, ..)를 앓고 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
  • 세칼레 시리얼 알레르겐 추출물 4가지 농도
  • 양성 대조군
  • 네거티브 컨트롤
세칼레 시리얼 알레르겐 추출물의 4가지 농도는 양성 및 음성 대조군과 함께 팔뚝의 손바닥 표면에서 모든 환자에게 이중으로 테스트됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
즉각적인 단계 동안 천자 부위 피부의 팽진 크기 영역(mm2).
기간: 테스트 사이트는 적용 후 15-20분 후에 검사하고 기록해야 합니다.
테스트 사이트는 적용 후 15-20분 후에 검사하고 기록해야 합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 2일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6049-PR-PRI-184
  • 2010-023951-27 (EUDRACT_NUMBER)

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