- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01423331
모성정신건강에 대한 평가 및 요인분석
2011년 8월 24일 업데이트: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
모성정신건강에 대한 평가 및 요인분석 - 신공우호수기념병원 분석연구
모성정신건강에 대한 평가 및 요인분석 - 신공우호수기념병원 분석연구
- 목적:
- 국내 산모 정신건강 검진 도구 구축
- 국내 산모의 정신건강 상태에 대한 조기 평가 또는 개입을 위한 검진 시기 찾기를 기대합니다.
- 국내 모성 정신 건강 요인의 영향을 탐색합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
- 연구 설계 : 본 프로젝트는 산후우울증에 대한 기존 국내외 선별도구 및 관련 척도를 기반으로 산후 6개월 이내 임산부 또는 산모를 대상으로 신광기념병원에서 진행되며, 산후 연구와 같이 다양한 임신 기간과 출생 후, 종적 연구와 단면 연구를 통해 최대 12개월의 데이터 수집 시간을 계획할 수 있고, 피험자 내 비교 및 피험자 간 비교를 수행할 수 있는 이점, 임신 중 우울증, 임신 우울증, 산후 우울증, 산후 우울증, 유병률, 위험 요인 또는 기타 요인과 같은 산후 정신병을 봅니다.
임신 및 출산 후 여성의 산모 정신 건강 상태에 대한 국가 조기 평가를 위한 선별 도구 및 선별 시간을 설정합니다.
-효과:
- 산모의 정신건강 상태에 대한 적용 가능한 국내 조기 평가 선별 또는 개입 시간을 구성할 것으로 예상됩니다.
- 산모의 정신건강 상태에 대한 국내 조기 평가를 위한 다양한 선별 도구 개발이 기대된다.
- 조기 개입을 위해 고위험 그룹을 고정하기 위한 참조를 제공하기 위해 산모 우울증의 중요한 요인을 식별할 것으로 예상됩니다.
- 구체적으로 실현 가능한 접근 방식으로 임산부의 정신 건강 관리에 대한 여성 건강 정책의 구현.
- 정신 건강 상담을 제공하기 위해, 새로운 삶에 대처하는 데 있어 산모의 스트레스를 줄이기 위한 지역사회 자원 네트워크 운영을 구현합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
산후 6개월 이내의 임산부 또는 산모
설명
포함 기준:
- 산후 6개월 이내의 임산부 또는 산모
제외 기준:
- 미성년자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 24일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .