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Uma Avaliação e Análise de Fatores para a Saúde Mental Materna

24 de agosto de 2011 atualizado por: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Uma Avaliação e Análise de Fatores para a Saúde Mental Materna - O Estudo Analítico do Hospital Memorial Shin Kong Wu Ho-Su

Uma Avaliação e Análise de Fatores para a Saúde Mental Materna - O Estudo Analítico do Hospital Memorial Shin Kong Wu Ho-Su

- Objetivos:

  1. Construir uma ferramenta de triagem para saúde mental materna doméstica
  2. Esperar encontrar o momento da triagem para avaliação ou intervenção precoce do estado de saúde mental materna doméstica.
  3. Explorar o impacto dos fatores domésticos de saúde mental materna.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

-Desenho do estudo: Este projeto será conduzido no Shin Kong Memorial Hospital para mulheres grávidas ou mães dentro de seis meses após o nascimento, com base em ferramentas de triagem nacionais e estrangeiras existentes para depressão pós-parto e modelos de escala relacionados, e selecionar as respectivas mulheres durante diferentes períodos de gravidez e após o nascimento como estudo pós-parto, por estudo longitudinal e estudo transversal das vantagens de poder planejar o tempo para até doze meses de coleta de dados, capaz de realizar comparação intra-sujeitos e comparação entre indivíduos, para visualizar depressão durante a gravidez, depressão na gravidez, tristeza pós-parto, depressão pós-parto, psicose pós-parto, como prevalência, fatores de risco ou quaisquer outros fatores.

Estabelecer a ferramenta de triagem e o tempo de triagem para avaliação nacional precoce do estado de saúde mental materna de mulheres durante a gravidez e após o parto.

-Efeito:

  1. Espera-se que construa a triagem de avaliação precoce doméstica aplicável ou o tempo de intervenção do estado de saúde mental materna.
  2. Espera-se desenvolver diferentes ferramentas de triagem para uma avaliação doméstica precoce do estado de saúde mental materna.
  3. Espera-se identificar os fatores importantes da depressão materna para fornecer uma referência para o bloqueio em um grupo de alto risco para intervenção precoce.
  4. A implementação da política de saúde da mulher na atenção à saúde mental da gestante com abordagem específica factível.
  5. Para fornecer aconselhamento em saúde mental, a implementação do funcionamento da rede de recursos comunitários para reduzir o estresse materno no enfrentamento de uma nova vida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

as mulheres grávidas ou mães dentro de seis meses após o nascimento

Descrição

Critério de inclusão:

  • as mulheres grávidas ou mães dentro de seis meses após o nascimento

Critério de exclusão:

  • Menor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

25 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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