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Une évaluation et une analyse factorielle de la santé mentale maternelle

24 août 2011 mis à jour par: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Une évaluation et une analyse factorielle de la santé mentale maternelle - L'étude analytique du Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Une évaluation et une analyse factorielle de la santé mentale maternelle - L'étude analytique du Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

- Objectifs:

  1. Construire un outil de dépistage pour la santé mentale maternelle domestique
  2. S'attendre à trouver le moment du dépistage pour une évaluation ou une intervention précoce de l'état de santé mentale de la mère nationale.
  3. Explorer l'impact des facteurs nationaux de santé mentale maternelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

-Conception de l'étude : Ce projet sera mené à l'hôpital Shin Kong Memorial pour les femmes enceintes ou les mères dans les six mois suivant la naissance, avec la base des outils de dépistage nationaux et étrangers existants pour la dépression post-partum et l'échelle associée modélisée, et sélectionner les femmes respectives pendant période de grossesse différente et après la naissance comme étude post-partum, par étude longitudinale et étude transversale des avantages de pouvoir planifier jusqu'à douze mois de collecte de données, capable d'entreprendre la comparaison intra-sujets et la comparaison inter-sujets, pour visualiser la dépression pendant la grossesse, la dépression de la grossesse, le blues du post-partum, la dépression du post-partum, la psychose du post-partum tels que la prévalence, les facteurs de risque ou tout autre facteur.

Établir l'outil de dépistage et le temps de dépistage pour l'évaluation précoce nationale de l'état de santé mentale maternelle des femmes pendant la grossesse et après l'accouchement.

-Effet:

  1. Devrait construire le dépistage national d'évaluation précoce applicable ou le temps d'intervention de l'état de santé mentale de la mère.
  2. Devrait développer différents outils de dépistage pour une évaluation nationale précoce de l'état de santé mentale de la mère.
  3. Devrait identifier les facteurs importants de la dépression maternelle pour fournir une référence pour l'enfermement dans un groupe à haut risque pour une intervention précoce.
  4. La mise en œuvre de la politique de santé des femmes sur les soins de santé mentale des femmes enceintes avec une approche réalisable spécifique.
  5. Pour fournir des conseils en santé mentale, la mise en œuvre du fonctionnement du réseau de ressources communautaires pour réduire le stress maternel face à la nouvelle vie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femmes enceintes ou les mères dans les six mois après la naissance

La description

Critère d'intégration:

  • les femmes enceintes ou les mères dans les six mois après la naissance

Critère d'exclusion:

  • Mineure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2011

Première publication (Estimation)

25 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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