Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een evaluatie en factoranalyse voor de geestelijke gezondheid van moeders

24 augustus 2011 bijgewerkt door: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Een evaluatie en factoranalyse voor de geestelijke gezondheid van moeders - de analytische studie van het Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Een evaluatie en factoranalyse voor de geestelijke gezondheid van moeders - de analytische studie van het Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

- Doelstellingen:

  1. Het bouwen van een screeningsinstrument voor de geestelijke gezondheid van moeders thuis
  2. Verwachten de timing van de screening te vinden voor een vroege beoordeling of interventie van de geestelijke gezondheidstoestand van de moeder thuis.
  3. Om de impact van binnenlandse factoren voor de geestelijke gezondheid van moeders te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

-Studieontwerp: dit project zal worden uitgevoerd in het Shin Kong Memorial Hospital voor zwangere vrouwen of moeders binnen zes maanden na de geboorte, met de basis van bestaande binnenlandse en buitenlandse screeningtools voor postpartumdepressie en de gerelateerde schaal gemodelleerd, en respectieve vrouwen selecteren tijdens verschillende zwangerschapsperiode en na de geboorte als postpartumstudie, door longitudinale studie en cross-sectionele studie van de voordelen om tijd te kunnen plannen voor maximaal twaalf maanden gegevensverzameling, in staat om vergelijkingen tussen proefpersonen en vergelijking tussen proefpersonen uit te voeren, om depressie tijdens de zwangerschap, zwangerschapsdepressie, postpartumblues, postpartumdepressie, postpartumpsychose zoals prevalentie, risicofactoren of andere factoren te bekijken.

Vaststellen van het screeningsinstrument en de screeningstijd voor nationale vroege beoordeling van de geestelijke gezondheidstoestand van moeders van vrouwen tijdens de zwangerschap en na de geboorte.

-Effect:

  1. Wordt verwacht om de toepasselijke binnenlandse vroege beoordelingsscreening of interventietijd van de geestelijke gezondheidstoestand van de moeder te construeren.
  2. Zal naar verwachting verschillende screeningtools ontwikkelen voor een vroege beoordeling van de geestelijke gezondheidstoestand van de moeder.
  3. Verwacht wordt dat het de belangrijke factoren van maternale depressie identificeert om een ​​referentie te bieden voor het opsluiten in een hoogrisicogroep voor vroege interventie.
  4. De uitvoering van het vrouwengezondheidsbeleid op het gebied van geestelijke gezondheidszorg van zwangere vrouwen met een concrete werkbare aanpak.
  5. Om geestelijke gezondheidszorg te bieden, de uitvoering van de werking van het netwerk van gemeenschapsmiddelen om moederlijke stress te verminderen bij het omgaan met een nieuw leven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

de zwangere vrouwen of moeders binnen zes maanden na de geboorte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • de zwangere vrouwen of moeders binnen zes maanden na de geboorte

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarige

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

25 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postnatale depressie

Abonneren