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Desktop Versus Mobile Data Collection in Clinical Trial

2013년 8월 22일 업데이트: University of Zurich

Desktop vs. Mobile Data Collection in a Prospective Multicenter Clinical Trial

Paper-based data collection for prospective clinical trials is associated with a poor quality of data collection. This typically involves missing or wrong data entry or a low recruitment rate, mainly due to the cumbersome and uncontrolled data collection.

Electronic data collection is associated with improved quality of data entry in the cases of Electronic Patient Records (EPR) and patient handover among doctors during night and day shifts. However, a comprehensive direct comparison between web-based desktop personal computer (PC) and mobile (e.g. iPad) data collection has not yet been reported.

The purpose of this prospective trial is to compare the users' experience with the web-based desktop PC and mobile data collection (iPad) tools.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

The investigators designed a prospective randomized controlled trial where doctors from several randomly selected hospitals will use either a desktop PC or mobile (iPad) data collection tool. A validated user experience evaluation instrument will be used at the beginning, during interim analysis and at the end of the trial.

The desktop-based data collection is built on Drupal, a renowned open source content management system (CMS). The same CMS will be used with a special interface designed for iOS/iPad. Both data collection platforms will be used in parallel to a prospective clinical trial.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • St. Gallen, 스위스, CH-9000
        • University of St. Gallen, Institute of Information Managemen
      • Zurich, 스위스, CH-8091
        • University Hospital Zurich, Department of Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Emergency Room doctors
  • Surgeons
  • Agree to participate in the trial
  • Provide informed consent
  • Have basic information technology literacy
  • Agree to receive brief training of the platform

Exclusion Criteria:

  • Clinicians and health care professionals not part of this trial
  • Lacking of basic information technology literacy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Desktop PC
Conventional institutional Desktop Personal Computers will be used to collect data of patients via a password protected encrypted interface.
A validated user experience evaluation questionnaire will be completed by each participant in the beginning, at the interim period, and at the end of the trial
다른 이름들:
  • User evaluation questionnaire
  • User experience form
실험적: Mobile
Novel Mobile Clinical Trial Management System on iPads will be used to collect data of patients via a password protected encrypted interface.
A validated user experience evaluation questionnaire will be completed by each participant in the beginning, at the interim period, and at the end of the trial
다른 이름들:
  • User evaluation questionnaire
  • User experience form

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Evaluation score
기간: 2 years

A validated user experience and evaluation instrument will be used.

The overall score will be compared between the Desktop PC and Mobile (iPad) data collection tools.

PC: indicates Personal Computer

2 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Recruitment rate
기간: 2 years

The recruitment rate is defined as the proportion of patients recruited divided by the total number of patients recruited + patients missed: (rate=recruited/(recruited+missed).

The recruitment rates will be compared between the Desktop PC and Mobile (iPad) data collection tools.

PC: indicates Personal Computer

2 years
Cost-effectiveness analysis
기간: 2 years

Cost-effectiveness analysis (CEA) is a form of economic analysis that compares the relative costs and outcomes (effects) of two or more courses of action. CEA assigns a monetary value to the measure of effect. Typically the CEA is expressed in terms of a ratio where the denominator is a gain from a measure and the numerator is the cost associated with this gain.

In this study, CEA will be calculated as: (ratio=costs/evaluation score) and (ratio=costs/recruitment rate).

2 years
Cost-benefit analysis
기간: 2 years
Cost-benefit analysis (CBA) is a systematic process for calculating and comparing benefits and costs of a project for two purposes; in order to determine if it is a sound investment (justification/feasibility), and to see how it compares with alternate projects (ranking/priority assignment). It involves comparing the total expected cost of each option against the total expected benefits, to see whether the benefits outweigh the costs, and by how much. In CBA, benefits and costs are expressed in money terms, and are adjusted for the "time value of money".
2 years
Cost-utility analysis
기간: 2 years
Cost-utility analysis (CUA) is a form of financial analysis used to guide procurement decisions. The most common and well-known application of this analysis is in health technology assessment. Cost is measured in monetary units.
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dimitri A Raptis, MD, MSc, University Hospital Zurich, Department of Surgery
  • 수석 연구원: Rolf Graf, PhD, University Hospital Zurich, Department of Surgical Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PSP_Appendix_2

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